Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Biomarkers bij jonge patiënten met acute myeloïde leukemie

5 mei 2015 bijgewerkt door: Children's Oncology Group

Stat3-signaleringsrouteafwijkingen bij pediatrische AML

RATIONALE: Het bestuderen van weefselmonsters van patiënten met kanker in het laboratorium kan artsen helpen meer te leren over biomarkers die verband houden met kanker.

DOEL: Deze onderzoeksstudie bestudeert biomarkers in weefselmonsters van jonge patiënten met acute myeloïde leukemie.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

DOELSTELLINGEN:

  • Bepaal de frequentie van ligand-onafhankelijke fosforylering van Stat3 in een klein cohort van monsters van pediatrische patiënten met acute myeloïde leukemie, waaronder, maar niet beperkt tot, monsters waarvan bekend is dat ze gemuteerde c-kit tot expressie brengen.
  • Meet het niveau van Stat3-fosforylering in deze monsters na stimulatie van drie belangrijke cytokinereceptoren die tot expressie worden gebracht op hematopoietische cellen IL-6R, G-CSFR en c-kit.

OVERZICHT: Gecryopreserveerde monsters worden via western-blotting geanalyseerd op niveaus van verschillende componenten van de Stat3-route.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

20

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

Niet ouder dan 21 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Diagnose van acute myeloïde leukemie

Beschrijving

ZIEKTE KENMERKEN:

  • Diagnose van acute myeloïde leukemie

  • Een van de volgende karyotypes:

    • t(8;21) en WT c-kit
    • t(8;21) en mutant c-kit
    • Normaal karyotype

PATIËNTKENMERKEN:

  • Niet gespecificeerd

VOORAFGAANDE GELIJKTIJDIGE THERAPIE:

  • Niet gespecificeerd

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Correlaties tussen niveaus van pY-Stat3 en niveaus van stroomopwaartse cytokinereceptoren
Associatie van constitutief en/of verhoogd pY-Stat3 en c-kit genotype

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Children's Oncology Group

Medewerkers

National Cancer Institute (NCI)

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Michele S. Redell, MD, PhD, Texas Children's Cancer Center

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2009

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2010

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 juni 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 juni 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

7 juni 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

6 mei 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 mei 2015

Laatst geverifieerd

1 mei 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • AAML10B10
  • COG-AAML10B10 (Andere identificatie: Children's Oncology Group)
  • CDR0000671489 (Andere identificatie: Clinical Trials.gov)
  • NCI-2011-02226 (Register-ID: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren