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Biomarqueurs chez les jeunes patients atteints de leucémie myéloïde aiguë

5 mai 2015 mis à jour par: Children's Oncology Group

Aberrations de la voie de signalisation Stat3 dans la LAM pédiatrique

JUSTIFICATION : L'étude d'échantillons de tissus de patients atteints de cancer en laboratoire peut aider les médecins à en savoir plus sur les biomarqueurs liés au cancer.

BUT : Cette étude de recherche étudie les biomarqueurs dans des échantillons de tissus de jeunes patients atteints de leucémie myéloïde aiguë.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Leucémie

Intervention / Traitement

Description détaillée

OBJECTIFS:

Déterminer la fréquence de la phosphorylation indépendante du ligand de Stat3 dans une petite cohorte d'échantillons de patients pédiatriques atteints de leucémie myéloïde aiguë, y compris, mais sans s'y limiter, des échantillons connus pour exprimer c-kit muté.
Mesurez le niveau de phosphorylation de Stat3 dans ces échantillons après stimulation de trois récepteurs de cytokines clés exprimés sur les cellules hématopoïétiques IL-6R, G-CSFR et c-kit.

APERÇU : Les échantillons cryoconservés sont analysés pour les niveaux de divers composants de la voie Stat3 via Western Blot.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Pas plus vieux que 21 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Diagnostic de la leucémie myéloïde aiguë

La description

CARACTÉRISTIQUES DE LA MALADIE :

Diagnostic de la leucémie myéloïde aiguë
Un des caryotypes suivants :
- t(8;21) et WT c-kit
- t(8;21) et c-kit mutant
- Caryotype normal

CARACTÉRISTIQUES DES PATIENTS :

Non spécifié

THÉRAPIE CONCOMITANTE ANTÉRIEURE :

Non spécifié

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Corrélations entre les niveaux de pY-Stat3 et les niveaux de récepteurs de cytokines en amont
Association de génotypes constitutifs et/ou augmentés de pY-Stat3 et c-kit

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Children's Oncology Group

Collaborateurs

National Cancer Institute (NCI)

Les enquêteurs

Chercheur principal: Michele S. Redell, MD, PhD, Texas Children's Cancer Center

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2009

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2010

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 juin 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité