Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Aivovamma (CP) sairastavien diplegisten lasten kävelyn kinemaattisen luokituksen pätevyys

torstai 26. kesäkuuta 2014 päivittänyt: Stefania Costi, University of Modena and Reggio Emilia

Aivovammaa sairastavien diplegisten lasten kävelyn kinemaattisen luokituksen pätevyys

Viime vuosina Ferrari et al. ehdotti uutta kävelyluokitusta diplegisillä lapsilla, joilla on spastinen diplegia, joka kuvaa neljää erilaista kävelymallia analysoimalla strategioita, joita jokainen lapsi omaksuu tarvitsemaansa kävelytarpeita. Tutkijat uskovat, että tämä luokittelu tarjoaa kliinisesti merkityksellistä tietoa selviytymisstrategioista, jotka on omaksuttu kävelykyvyn maksimoimiseksi.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on määrittää spastista diplegiaa sairastavien lasten kävelymallin uuden luokituksen kriteerien validiteetti korreloimalla dipleginen kävelymalli toiminnallisen suorituskyvyn mittaustuloksen kanssa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

86

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Italia
    • RE
      • Reggio Emilia, RE, Italia, 42100
        • Arcispedale Santa Maria Nuova

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

10 vuotta - 15 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimme takautuvasti diplegiaa ja CP:tä sairastavia lapsia, joita seuraa Reggio Emilian (Italia) sairaalan kehitysiän vaikean vamman yksikkö;

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • diplegia ja CP;

Poissulkemiskriteerit:

  • vakava kehitysvammaisuus, josta on osoituksena mielenterveyshäiriöiden diagnostinen ja tilastollinen käsikirja IV
  • lääkeresistentti epilepsia
  • käyttäytymishäiriöt

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Takautuva

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Aivohalvauksesta johtuva spastinen diplegia
Muut: CP:tä sairastavien diplegisten lasten kävelyn luokittelu
Ferrarin et al. ehdottaman diplegisen kävelymallin luokituksen kriteerin validiteetin määrittämiseksi. korreloimme kävelymallit FMS:n pistemäärän kanssa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Functional Mobility Scale (FMS)
Aikaikkuna: 12-17-vuotiaana
korrelaatio uuden diplegisen kävelyn luokituksen ja FMS:n välillä, joka luokittelee lasten toiminnallisen liikkuvuuden
12-17-vuotiaana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Modena and Reggio Emilia

Yhteistyökumppanit

Arcispedale Santa Maria Nuova-IRCCS

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Stefania Costi, PT, University of Modena and Reggio Emilia
  • Päätutkija: Rita Neviani, PT, Arcispedale Santa Maria Nuova-IRCCS

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. huhtikuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. syyskuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. marraskuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 6. heinäkuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 7. heinäkuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 8. heinäkuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 27. kesäkuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 26. kesäkuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • UDGEE_2010_classdipl

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aivohalvaus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Poland

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa