Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Geldigheid van de kinematische classificatie van het lopen bij diplegische kinderen met cerebrale parese (CP)

26 juni 2014 bijgewerkt door: Stefania Costi, University of Modena and Reggio Emilia

Geldigheid van de kinematische classificatie van gang bij diplegische kinderen met hersenverlamming

In de afgelopen jaren hebben Ferrari et al. stelde een nieuwe classificatie voor van het lopen bij diplegische kinderen met spastische diplegie die vier verschillende looppatronen beschrijft door de strategieën te analyseren die elk kind hanteert om te kunnen lopen. De onderzoekers zijn van mening dat deze classificatie de clinicus voorziet van klinisch relevante informatie in termen van copingstrategieën die worden toegepast om het vermogen om te lopen te maximaliseren.

Het doel van deze studie is het bepalen van de criteriumvaliditeit van de nieuwe classificatie van het looppatroon bij kinderen met spastische diplegie door het diplegische looppatroon te correleren met de score van de functionele prestatiemaat.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

86

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Italië
    • RE
      • Reggio Emilia, RE, Italië, 42100
        • Arcispedale Santa Maria Nuova

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

10 jaar tot 15 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

We bestudeerden retrospectief kinderen met diplegie en CP die worden gevolgd door de eenheid voor ernstige handicaps in de ontwikkelingsleeftijd in het ziekenhuis van Reggio Emilia (Italië);

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • diplegie en CP;

Uitsluitingscriteria:

  • ernstige mentale retardatie, zoals blijkt uit het diagnostisch en statistisch handboek voor psychische stoornissen IV
  • farmaco-resistente epilepsie
  • gedragsstoornissen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
spastische diplegie als gevolg van hersenverlamming
Ander: classificatie van gang bij diplegische kinderen met CP
Om de criteriumvaliditeit te bepalen van de classificatie van het patroon van diplegische gang voorgesteld door Ferrari et al. we correleerden looppatronen met de score van de FMS.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Functionele Mobiliteitsschaal (FMS)
Tijdsspanne: op de leeftijd van 12 tot 17 jaar
correlatie tussen de nieuwe classificatie van diplegisch lopen en de FMS die de functionele mobiliteit bij kinderen classificeert
op de leeftijd van 12 tot 17 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Modena and Reggio Emilia

Medewerkers

Arcispedale Santa Maria Nuova-IRCCS

Onderzoekers

  • Studie directeur: Stefania Costi, PT, University of Modena and Reggio Emilia
  • Hoofdonderzoeker: Rita Neviani, PT, Arcispedale Santa Maria Nuova-IRCCS

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 2010

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 september 2010

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 november 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 juli 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 juli 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

8 juli 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

27 juni 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 juni 2014

Laatst geverifieerd

1 juni 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • UDGEE_2010_classdipl

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Cerebrale parese

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in France

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren