Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Virtuaalitodellisuuden laparoskopiakoulutus

maanantai 7. marraskuuta 2022 päivittänyt: TriHealth Inc.

Tuleva satunnaistettu kokeilu virtuaalitodellisuussimulaattorikoulutuksesta synnytys- ja gynekologian residenssissä

Virtuaalitodellisuuden simulaatiokoulutuksen käyttöä synnytys- ja gynekologiassa ei ole tutkittu laajasti. Tutkijat olettivat, että kouluttajaksi satunnaistetut asukkaat eivät suoriutuisi eri tavalla kuin ne, joita ei ole satunnaistettu. Synnytys- ja gynekologian asukkaat satunnaistetaan 4 kuukauden koulutuskurssille simulaattorissamme. Heidät arvioidaan objektiivisesti suorittamalla erilaisia ​​laparoskopiatehtäviä ennen kurssia ja sen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Yhdysvallat, 45220
        • Good Samaritan Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Asuu OB/Gynissä TriHealthissä

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Valmentajan opetussuunnitelma
Ei väliintuloa: Ei opetussuunnitelmaa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
havaittu teknisten taitojen rakenteellinen arviointi (OSATS) Pisteet
Aikaikkuna: 0 kuukautta
Asukkaat ajoitetaan sekunneissa erilaisiin laparoskopiatehtäviin. Objektiivisen sokean tarkkailijan arvioi ne myös useissa suorituskategorioissa, ja tarkkailija antaa pisteet. Nämä ajat ja pisteet kirjataan tutkimukseen tullessa, interventioon satunnaistamisen tai puuttumatta jättämisen jälkeen.
0 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
havaittu teknisten taitojen rakenteellinen arviointi (OSATS).
Aikaikkuna: 4 kuukautta
Asukkaat ajoitetaan sekunneissa erilaisiin laparoskopiatehtäviin. Objektiivisen sokean tarkkailijan arvioi ne myös useissa suorituskategorioissa, ja tarkkailija antaa pisteet. Nämä ajat ja pisteet kirjataan 4 kuukautta tutkimukseen osallistumisen jälkeen.
4 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 11. elokuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 18. elokuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 19. elokuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 9. marraskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 7. marraskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. elokuuta 2010

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 10019

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa