- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01184950
Virtuaalitodellisuuden laparoskopiakoulutus
maanantai 7. marraskuuta 2022 päivittänyt: TriHealth Inc.
Tuleva satunnaistettu kokeilu virtuaalitodellisuussimulaattorikoulutuksesta synnytys- ja gynekologian residenssissä
Virtuaalitodellisuuden simulaatiokoulutuksen käyttöä synnytys- ja gynekologiassa ei ole tutkittu laajasti.
Tutkijat olettivat, että kouluttajaksi satunnaistetut asukkaat eivät suoriutuisi eri tavalla kuin ne, joita ei ole satunnaistettu.
Synnytys- ja gynekologian asukkaat satunnaistetaan 4 kuukauden koulutuskurssille simulaattorissamme.
Heidät arvioidaan objektiivisesti suorittamalla erilaisia laparoskopiatehtäviä ennen kurssia ja sen jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Yhdysvallat, 45220
- Good Samaritan Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Asuu OB/Gynissä TriHealthissä
Poissulkemiskriteerit:
- Ei mitään
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Valmentajan opetussuunnitelma
|
|
|
Ei väliintuloa: Ei opetussuunnitelmaa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
havaittu teknisten taitojen rakenteellinen arviointi (OSATS) Pisteet
Aikaikkuna: 0 kuukautta
|
Asukkaat ajoitetaan sekunneissa erilaisiin laparoskopiatehtäviin.
Objektiivisen sokean tarkkailijan arvioi ne myös useissa suorituskategorioissa, ja tarkkailija antaa pisteet.
Nämä ajat ja pisteet kirjataan tutkimukseen tullessa, interventioon satunnaistamisen tai puuttumatta jättämisen jälkeen.
|
0 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
havaittu teknisten taitojen rakenteellinen arviointi (OSATS).
Aikaikkuna: 4 kuukautta
|
Asukkaat ajoitetaan sekunneissa erilaisiin laparoskopiatehtäviin.
Objektiivisen sokean tarkkailijan arvioi ne myös useissa suorituskategorioissa, ja tarkkailija antaa pisteet.
Nämä ajat ja pisteet kirjataan 4 kuukautta tutkimukseen osallistumisen jälkeen.
|
4 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 11. elokuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 18. elokuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 19. elokuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 9. marraskuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 7. marraskuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. elokuuta 2010
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 10019
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .