Virtual Reality Laparoscopie Training
7 november 2022 bijgewerkt door: TriHealth Inc.
Prospectief gerandomiseerd onderzoek van Virtual Reality Simulator-training in een verloskunde- en gynaecologieresidentie
Het gebruik van virtual reality-simulatietraining in de verloskunde en gynaecologie is niet algemeen bestudeerd.
De onderzoekers veronderstelden dat bewoners die gerandomiseerd waren naar de trainer niet anders zouden presteren in vergelijking met degenen die niet gerandomiseerd zijn.
Bewoners verloskunde en gynaecologie worden gerandomiseerd naar een training van 4 maanden op onze simulator.
Ze worden objectief geëvalueerd bij het uitvoeren van verschillende laparoscopietaken voorafgaand aan en na de cursus.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Verenigde Staten, 45220
- Good Samaritan Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Woonachtig in OB / Gyn bij TriHealth
Uitsluitingscriteria:
- Geen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Curriculum trainer
|
|
|
Geen tussenkomst: Geen leerplan
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
waargenomen gestructureerde beoordeling van technische vaardigheden (OSATS) Score
Tijdsspanne: 0 maanden
|
De bewoners worden in seconden getimed op verschillende laparoscopietaken.
Ze worden ook beoordeeld door een objectief geblindeerde waarnemer in verschillende prestatiecategorieën en krijgen een score van de waarnemer.
Deze tijden en scores worden geregistreerd bij binnenkomst in het onderzoek, na randomisatie naar interventie of geen interventie.
|
0 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
geobserveerde score voor gestructureerde beoordeling van technische vaardigheden (OSATS).
Tijdsspanne: 4 maanden
|
De bewoners worden in seconden getimed op verschillende laparoscopietaken.
Ze worden ook beoordeeld door een objectief geblindeerde waarnemer in verschillende prestatiecategorieën en krijgen een score van de waarnemer.
Deze tijden en scores worden 4 maanden na deelname aan het onderzoek geregistreerd.
|
4 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
11 augustus 2010
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
18 augustus 2010
Eerst geplaatst (Schatting)
19 augustus 2010
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
9 november 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
7 november 2022
Laatst geverifieerd
1 augustus 2010
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 10019
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .