Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Virtual Reality Laparoscopie Training

7 november 2022 bijgewerkt door: TriHealth Inc.

Prospectief gerandomiseerd onderzoek van Virtual Reality Simulator-training in een verloskunde- en gynaecologieresidentie

Het gebruik van virtual reality-simulatietraining in de verloskunde en gynaecologie is niet algemeen bestudeerd. De onderzoekers veronderstelden dat bewoners die gerandomiseerd waren naar de trainer niet anders zouden presteren in vergelijking met degenen die niet gerandomiseerd zijn. Bewoners verloskunde en gynaecologie worden gerandomiseerd naar een training van 4 maanden op onze simulator. Ze worden objectief geëvalueerd bij het uitvoeren van verschillende laparoscopietaken voorafgaand aan en na de cursus.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Verenigde Staten, 45220
        • Good Samaritan Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Woonachtig in OB / Gyn bij TriHealth

Uitsluitingscriteria:

  • Geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Curriculum trainer
Ander: Curriculum trainer
Geen tussenkomst: Geen leerplan

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
waargenomen gestructureerde beoordeling van technische vaardigheden (OSATS) Score
Tijdsspanne: 0 maanden
De bewoners worden in seconden getimed op verschillende laparoscopietaken. Ze worden ook beoordeeld door een objectief geblindeerde waarnemer in verschillende prestatiecategorieën en krijgen een score van de waarnemer. Deze tijden en scores worden geregistreerd bij binnenkomst in het onderzoek, na randomisatie naar interventie of geen interventie.
0 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
geobserveerde score voor gestructureerde beoordeling van technische vaardigheden (OSATS).
Tijdsspanne: 4 maanden
De bewoners worden in seconden getimed op verschillende laparoscopietaken. Ze worden ook beoordeeld door een objectief geblindeerde waarnemer in verschillende prestatiecategorieën en krijgen een score van de waarnemer. Deze tijden en scores worden 4 maanden na deelname aan het onderzoek geregistreerd.
4 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

TriHealth Inc.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 augustus 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 augustus 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

19 augustus 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

9 november 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 november 2022

Laatst geverifieerd

1 augustus 2010

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 10019

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Verschillen in OSATS-scores

Klinische onderzoeken op Curriculum trainer

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Lithuania

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren