- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01184950
Treinamento em Laparoscopia de Realidade Virtual
7 de novembro de 2022 atualizado por: TriHealth Inc.
Ensaio Prospectivo Randomizado de Treinamento em Simulador de Realidade Virtual em Residência de Obstetrícia e Ginecologia
O uso de treinamento de simulação de realidade virtual em obstetrícia e ginecologia não foi amplamente estudado.
Os investigadores levantaram a hipótese de que os residentes randomizados para o treinador não teriam um desempenho diferente quando comparados com aqueles que não foram randomizados.
Residentes em Obstetrícia e ginecologia são randomizados para um curso de treinamento de 4 meses em nosso simulador.
Eles são avaliados objetivamente realizando várias tarefas de laparoscopia antes e depois do curso.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Estados Unidos, 45220
- Good Samaritan Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Residente em obstetrícia/ginecologia na TriHealth
Critério de exclusão:
- Nenhum
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Currículo do Instrutor
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Sem intervenção: Sem Currículo
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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avaliação estruturada observada de habilidades técnicas (OSATS) Pontuação
Prazo: 0 Meses
|
Os residentes são cronometrados em segundos em várias tarefas de laparoscopia.
Eles também são classificados por um observador objetivo cego em várias categorias de desempenho e recebem uma pontuação do observador.
Esses tempos e pontuações são registrados na entrada no estudo, após randomização para intervenção ou nenhuma intervenção.
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0 Meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
pontuação de avaliação estruturada de habilidades técnicas (OSATS) observada
Prazo: 4 meses
|
Os residentes são cronometrados em segundos em várias tarefas de laparoscopia.
Eles também são classificados por um observador objetivo cego em várias categorias de desempenho e recebem uma pontuação do observador.
Esses tempos e pontuações são registrados 4 meses após a entrada no estudo.
|
4 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de agosto de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de agosto de 2010
Primeira postagem (Estimativa)
19 de agosto de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
9 de novembro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de novembro de 2022
Última verificação
1 de agosto de 2010
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 10019
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