Capacitación en laparoscopia de realidad virtual
7 de noviembre de 2022 actualizado por: TriHealth Inc.
Ensayo prospectivo aleatorizado de entrenamiento con simulador de realidad virtual en una residencia de obstetricia y ginecología
El uso de entrenamiento de simulación de realidad virtual en obstetricia y ginecología no ha sido ampliamente estudiado.
Los investigadores plantearon la hipótesis de que los residentes asignados al azar al entrenador no se desempeñarían de manera diferente en comparación con los que no fueron asignados al azar.
Los residentes de Obstetricia y Ginecología son asignados aleatoriamente a un curso de capacitación de 4 meses en nuestro simulador.
Son evaluados objetivamente realizando diversas tareas de laparoscopia antes y después del curso.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Estados Unidos, 45220
- Good Samaritan Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Residente en OB/Gyn en TriHealth
Criterio de exclusión:
- Ninguno
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Plan de estudios del entrenador
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Sin intervención: Sin plan de estudios
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Puntaje de evaluación estructurada observada de habilidades técnicas (OSATS)
Periodo de tiempo: 0 meses
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Los residentes son cronometrados en segundos en varias tareas de laparoscopia.
También son calificados por un observador ciego objetivo en varias categorías de desempeño y el observador les otorga una puntuación.
Estos tiempos y puntajes se registran al ingresar al estudio, después de la aleatorización a intervención o no intervención.
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0 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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puntuación observada de evaluación estructurada de habilidades técnicas (OSATS)
Periodo de tiempo: 4 meses
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Los residentes son cronometrados en segundos en varias tareas de laparoscopia.
También son calificados por un observador ciego objetivo en varias categorías de desempeño y el observador les otorga una puntuación.
Estos tiempos y puntuaciones se registran 4 meses después de la entrada en el estudio.
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4 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de agosto de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de agosto de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
19 de agosto de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
9 de noviembre de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de noviembre de 2022
Última verificación
1 de agosto de 2010
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 10019
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