Formation en laparoscopie en réalité virtuelle
7 novembre 2022 mis à jour par: TriHealth Inc.
Essai randomisé prospectif de formation sur simulateur de réalité virtuelle dans une résidence en obstétrique et gynécologie
L'utilisation de la formation par simulation de réalité virtuelle en obstétrique et gynécologie n'a pas été largement étudiée.
Les enquêteurs ont émis l'hypothèse que les résidents randomisés pour le formateur ne fonctionneraient pas différemment par rapport à ceux qui ne sont pas randomisés.
Les résidents en obstétrique et gynécologie sont randomisés pour un cours de formation de 4 mois sur notre simulateur.
Ils sont évalués objectivement en effectuant diverses tâches de laparoscopie avant et après le cours.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Ohio
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Cincinnati, Ohio, États-Unis, 45220
- Good Samaritan Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Résident en OB/Gyn chez TriHealth
Critère d'exclusion:
- Aucun
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Curriculum des formateurs
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Aucune intervention: Pas de programme
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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évaluation structurée observée des compétences techniques (OSATS) Score
Délai: 0 mois
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Les résidents sont chronométrés en secondes sur diverses tâches de laparoscopie.
Ils sont également évalués par un observateur objectif en aveugle dans plusieurs catégories de performance et reçoivent une note de l'observateur.
Ces temps et scores sont enregistrés à l'entrée dans l'étude, après randomisation à intervention ou pas d'intervention.
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0 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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note de l'évaluation structurée des compétences techniques (OSATS) observée
Délai: 4 mois
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Les résidents sont chronométrés en secondes sur diverses tâches de laparoscopie.
Ils sont également évalués par un observateur objectif en aveugle dans plusieurs catégories de performance et reçoivent une note de l'observateur.
Ces temps et scores sont enregistrés 4 mois après l'entrée dans l'étude.
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4 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 août 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 août 2010
Première publication (Estimation)
19 août 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
9 novembre 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 novembre 2022
Dernière vérification
1 août 2010
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 10019
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .