Virtual Reality Laparoskopi opplæring
7. november 2022 oppdatert av: TriHealth Inc.
Prospektiv randomisert utprøving av virtuell virkelighetssimulatoropplæring i et obstetrikk- og gynekologiopphold
Bruken av virtuell virkelighet simuleringstrening i obstetrikk og gynekologi har ikke blitt mye studert.
Etterforskerne antok at beboere randomisert til treneren ikke ville prestere annerledes sammenlignet med de som ikke er randomisert.
Beboere i Obstetrikk og gynekologi blir randomisert til et 4 måneders kurs på vår simulator.
De blir objektivt evaluert ved å utføre ulike laparoskopioppgaver før og etter kurset.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Forente stater, 45220
- Good Samaritan Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
N/A
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Bosatt i OB/Gyn ved TriHealth
Ekskluderingskriterier:
- Ingen
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Læreplan for trener
|
|
|
Ingen inngripen: Ingen læreplan
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
observert strukturert vurdering av tekniske ferdigheter (OSATS) Score
Tidsramme: 0 måneder
|
Beboerne times i sekunder på ulike laparoskopioppgaver.
De blir også vurdert av en objektiv blindet observatør i flere ytelseskategorier og gitt en poengsum av observatøren.
Disse tidene og skårene registreres ved inntreden i studien, etter randomisering til intervensjon eller ingen intervensjon.
|
0 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
observert strukturert vurdering av tekniske ferdigheter (OSATS) score
Tidsramme: 4 måneder
|
Beboerne times i sekunder på ulike laparoskopioppgaver.
De blir også vurdert av en objektiv blindet observatør i flere ytelseskategorier og gitt en poengsum av observatøren.
Disse tidspunktene og poengsummene registreres 4 måneder etter inntreden i studien.
|
4 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
11. august 2010
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
18. august 2010
Først lagt ut (Anslag)
19. august 2010
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
9. november 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
7. november 2022
Sist bekreftet
1. august 2010
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 10019
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .