Hoitamattoman psykoosin (DUP) kesto ja hoitopolut Nordlandissa
maanantai 6. tammikuuta 2014 päivittänyt: University Hospital of North Norway
Hoitamattoman psykoosin (DUP) kesto ja hoitotavat potilailla, joilla on ensimmäinen ja useita psykoosijaksoja Nordlandissa – tutkimus DUP:n komponenteista maaseudun mielenterveysjärjestelmässä
1990-luvulla alkoi ilmaantua todisteita hoitamattoman sairauden pitkästä kestosta ennen psykoottisista häiriöistä kärsivien potilaiden hoitoa.
Ensimmäistä psykoosia koskevissa tutkimuksissa ympäri maailmaa on johdonmukaisesti havaittu keskimäärin 1–2 vuotta psykoottisten oireiden ilmaantumisen ja hoidon alkamisen välillä.
Pitkällä hoidon viivästymisellä on välittömiä seurauksia, kuten tarpeetonta kärsimystä potilaille ja perheille, ja se voi myös vaarantaa mahdollisen toipumisen hoidon aloittamisen yhteydessä. Ymmärtämällä, kuinka ja miksi huomattavia viivästyksiä esiintyy, tutkijat voivat pystyä suunnittelemaan paremmin interventioita, jotka helpottavat parempaa aikaisempaa hoitoa.
DUP:n komponentit voidaan käsitellä käsittävän 3 erilaista aikaväliä: avunhakuviive, lähetteen viive ja mielenterveyspalvelujen viive.
Tässä tutkimuksessa ensisijaisena tavoitteena on määrittää DUP-taso Nordlandissa ja tutkia tämän muuttujan komponentteja.
Avunhakuviivettä selvitetään haastattelemalla Nordlandin mielenterveyskeskuksessa käyviä potilaita psykoosin alkamisesta ja hoitopoluista.
Lähetteen viivästymistä tutkitaan kyselylomakkeella Nordlandin yleislääkäreiden lähetekäytännöistä.
Mielenterveyspalveluiden viivästyksiä tutkitaan fokusryhmähaastatteluilla Nordlandin 7 paikallisen mielenterveyskeskuksen johtajien ja ammattilaisten kanssa.
Tämän tiedon uskotaan olevan ratkaisevan tärkeää kehitettäessä palveluita, jotka voivat vähentää DUP:tä ja antaa tälle potilasjoukolle aikaisemmin riittävän hoidon.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
62
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Bodoe, Norja, 8009
- Nordland Hospital Trust
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
16 vuotta - 35 vuotta (AIKUINEN, LAPSI)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tämä tutkimus on naturalistinen kohorttitutkimus. Kaikki potilaat, jotka on rekisteröity 3 vuoden aikana akuutti- ja/tai kuntoutusyksiköille, kutsutaan osallistumaan.
Kahdeksan yksikköä (akuutti ja kuntoutus) pystyvät tarjoamaan potentiaalisen 150 osallistujan otoskoon kolmen vuoden tutkimusjakson aikana. Luotamme minimaaliseen kulumiseen ja oletamme, että saavutamme vähintään 85 %:n seurannan. Tämä tarkoittaa, että voimme odottaa keränneemme tietoja noin 120 henkilöstä.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki potilaat, joilla on mahdollinen psykoottinen sairaus (mukaan lukien skitsofrenia, mielialapsykoosi ja huumeisiin liittyvä psykoosi, mutta ei orgaaninen psykoosi).
- Ymmärtää ja puhuu norjaa
Poissulkemiskriteerit:
- Vaikea oppimishäiriö
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hoitamattoman psykoosin kesto
Aikaikkuna: takautuva, elinikäinen
|
Nottinghamin alkamisaikataulu
|
takautuva, elinikäinen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Knut W. Soergaard, PhD, Nordlandssykehuset HF
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. syyskuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Sunnuntai 1. syyskuuta 2013
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Sunnuntai 1. syyskuuta 2013
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 6. syyskuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 7. syyskuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Torstai 9. syyskuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Tiistai 7. tammikuuta 2014
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 6. tammikuuta 2014
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. tammikuuta 2014
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2009/1426(REK)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .