- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01196858
Czas trwania nieleczonej psychozy (DUP) i ścieżki opieki w Nordland
Czas trwania nieleczonej psychozy (DUP) i ścieżki opieki nad pacjentami z pierwszym i wielokrotnymi epizodami psychozy w Nordland – badanie elementów składowych DUP w wiejskim systemie zdrowia psychicznego
Przegląd badań
Status
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Bodoe, Norwegia, 8009
- Nordland Hospital Trust
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
To badanie jest naturalistycznym badaniem kohortowym. Do udziału zostaną zaproszeni wszyscy pacjenci zarejestrowani w ciągu 3 lat na oddziałach ostrych i/lub rehabilitacyjnych.
Osiem oddziałów (ostrych i rehabilitacyjnych) będzie w stanie zapewnić potencjalną wielkość próby 150 uczestników w ciągu 3-letniego okresu badania. Jesteśmy przekonani o minimalnym wyniszczeniu i zakładamy, że osiągniemy co najmniej 85% obserwacji. Oznacza to, że możemy spodziewać się zebrania danych dotyczących około 120 osób.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Każdy pacjent zgłaszający się z możliwą chorobą psychotyczną (w tym schizofrenią, psychozą afektywną i psychozą związaną z narkotykami, ale z wyłączeniem psychozy organicznej).
- Rozumie i mówi po norwesku
Kryteria wyłączenia:
- Poważne trudności w uczeniu się
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Czas trwania nieleczonej psychozy
Ramy czasowe: retrospekcja, całe życie
|
Harmonogram startów w Nottingham
|
retrospekcja, całe życie
|
Współpracownicy i badacze
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Knut W. Soergaard, PhD, Nordlandssykehuset HF
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2009/1426(REK)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .