Duração da psicose não tratada (DUP) e caminhos para o atendimento em Nordland
6 de janeiro de 2014 atualizado por: University Hospital of North Norway
Duração da psicose não tratada (DUP) e vias de atendimento em pacientes com primeiros e múltiplos episódios de psicose em Nordland - um estudo dos componentes do DUP em um sistema rural de saúde mental
Durante a década de 1990, começaram a surgir evidências da longa duração da doença não tratada antes de receber tratamento para pacientes com transtornos psicóticos.
Estudos em todo o mundo sobre o primeiro episódio psicótico consistentemente encontraram uma média de 1 a 2 anos entre o início dos sintomas psicóticos e o início do tratamento.
O atraso prolongado no tratamento tem implicações imediatas, como sofrimento desnecessário para pacientes e familiares, e também pode comprometer a recuperação potencial quando o tratamento é iniciado.
Os componentes do DUP podem ser conceituados como compreendendo 3 intervalos distintos: atraso na procura de ajuda, atraso no encaminhamento e atraso nos serviços de saúde mental.
Neste estudo, o objetivo principal é estabelecer o nível de DUP em Nordland e explorar os componentes dessa variável.
O atraso na procura de ajuda será investigado entrevistando pacientes que se apresentam no hospital central de saúde mental em Nordland sobre o início da psicose e os caminhos para o atendimento.
O atraso no encaminhamento será investigado por meio de um questionário sobre as práticas de encaminhamento entre os GPs em Nordland.
Os atrasos nos serviços de saúde mental serão investigados por meio de entrevistas em grupos focais com líderes e profissionais nos 7 centros comunitários de saúde mental em Nordland.
Acredita-se que esse conhecimento seja crucial para o desenvolvimento de serviços que possam reduzir a DUP e dar a essa população de pacientes acesso mais precoce ao tratamento adequado.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
62
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Bodoe, Noruega, 8009
- Nordland Hospital Trust
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
16 anos a 35 anos (ADULTO, CRIANÇA)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Este estudo é um estudo de coorte naturalista. Todos os pacientes inscritos em um período de 3 anos nas unidades de agudos e/ou reabilitação serão convidados a participar.
As oito unidades (agudas e reabilitação) poderão fornecer um tamanho de amostra potencial de 150 participantes durante o período de 3 anos do estudo. Estamos confiantes em um desgaste mínimo e assumimos que atingiremos pelo menos 85% de acompanhamento. Isso significa que podemos esperar ter coletado dados de aproximadamente 120 pessoas.
Descrição
Critério de inclusão:
- Qualquer paciente que apresente uma possível doença psicótica (incluindo esquizofrenia, psicose afetiva e psicose relacionada a drogas, mas excluindo psicose orgânica).
- Compreende e fala norueguês
Critério de exclusão:
- Dificuldade grave de aprendizagem
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Duração da psicose não tratada
Prazo: retrospectiva, vida
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Horário inicial de Nottingham
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retrospectiva, vida
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Knut W. Soergaard, PhD, Nordlandssykehuset HF
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de setembro de 2010
Conclusão Primária (REAL)
1 de setembro de 2013
Conclusão do estudo (REAL)
1 de setembro de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de setembro de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de setembro de 2010
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
9 de setembro de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
7 de janeiro de 2014
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de janeiro de 2014
Última verificação
1 de janeiro de 2014
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2009/1426(REK)
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