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Dauer einer unbehandelten Psychose (DUP) und Behandlungspfade in Nordland

6. Januar 2014 aktualisiert von: University Hospital of North Norway

Dauer einer unbehandelten Psychose (DUP) und Behandlungspfade bei Patienten mit ersten und mehreren Episoden von Psychosen in Nordland – eine Studie über die Komponenten von DUP in einem ländlichen psychiatrischen Gesundheitssystem

In den 1990er Jahren begannen sich Hinweise auf die lange Dauer der unbehandelten Krankheit vor der Behandlung von Patienten mit psychotischen Störungen zu ergeben. Studien auf der ganzen Welt über Erstepisoden von Psychosen haben übereinstimmend festgestellt, dass zwischen dem Auftreten psychotischer Symptome und dem Beginn der Behandlung durchschnittlich 1 - 2 Jahre vergehen. Eine lange Behandlungsverzögerung hat unmittelbare Auswirkungen wie unnötige Belastungen für Patienten und Familien und kann auch die mögliche Genesung bei Behandlungsbeginn beeinträchtigen. Durch das Verständnis, wie und warum erhebliche Verzögerungen auftreten, können die Prüfärzte Interventionen besser gestalten, um eine bessere frühere Behandlung zu ermöglichen. Die Komponenten von DUP können so konzipiert werden, dass sie drei unterschiedliche Intervalle umfassen: Verzögerung bei der Hilfesuche, Verzögerung bei der Überweisung und Verzögerung bei psychiatrischen Diensten. In dieser Studie besteht das Hauptziel darin, das DUP-Niveau in Nordland zu ermitteln und die Komponenten dieser Variablen zu untersuchen. Die Verzögerung der Hilfesuche wird untersucht, indem Patienten, die sich in der zentralen psychiatrischen Klinik in Nordland vorstellen, über den Beginn ihrer Psychose und die Behandlungswege befragt werden. Die Überweisungsverzögerung wird durch einen Fragebogen über die Überweisungspraktiken unter Hausärzten in Nordland untersucht. Verzögerungen bei den psychiatrischen Diensten werden durch Fokusgruppeninterviews mit Führungskräften und Fachleuten in den 7 kommunalen psychiatrischen Zentren in Nordland untersucht. Es wird angenommen, dass dieses Wissen entscheidend für die Entwicklung von Diensten ist, die DUP reduzieren und dieser Patientenpopulation einen früheren Zugang zu einer angemessenen Behandlung ermöglichen können.

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

62

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Bodoe, Norwegen, 8009
        • Nordland Hospital Trust

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre bis 35 Jahre (ERWACHSENE, KIND)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Bei dieser Studie handelt es sich um eine naturalistische Kohortenstudie. Alle Patienten, die in einem Zeitraum von 3 Jahren in den Akut- und/oder Rehabilitationseinheiten registriert sind, werden zur Teilnahme eingeladen.

Die acht Einheiten (Akut und Rehabilitation) werden in der Lage sein, über den 3-Jahres-Zeitraum der Studie eine potenzielle Stichprobengröße von 150 Teilnehmern bereitzustellen. Wir sind von minimaler Fluktuation überzeugt und gehen davon aus, dass wir eine Nachverfolgung von mindestens 85 % erreichen werden. Das bedeutet, dass wir davon ausgehen können, Daten von ungefähr 120 Personen gesammelt zu haben.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Jeder Patient mit einer möglichen psychotischen Erkrankung (einschließlich Schizophrenie, affektiver Psychose und drogenbedingter Psychose, aber ausgenommen organische Psychosen).
  • Versteht und spricht Norwegisch

Ausschlusskriterien:

  • Schwere Lernbehinderung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Dauer der unbehandelten Psychose
Zeitfenster: rückblickend, lebenslang
Nottingham Onset-Zeitplan
rückblickend, lebenslang

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Knut W. Soergaard, PhD, Nordlandssykehuset HF

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2010

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. September 2013

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. September 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. September 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. September 2010

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

9. September 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

7. Januar 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Januar 2014

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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