Durata della psicosi non trattata (DUP) e percorsi di cura nel Nordland
6 gennaio 2014 aggiornato da: University Hospital of North Norway
Durata della psicosi non trattata (DUP) e percorsi di cura nei pazienti con primi e multipli episodi di psicosi nel Nordland - uno studio sui componenti della DUP in un sistema di salute mentale rurale
Durante gli anni '90, iniziarono ad emergere prove della lunga durata della malattia non trattata prima di ricevere il trattamento per i pazienti con disturbi psicotici.
Gli studi in tutto il mondo sulla psicosi del primo episodio hanno costantemente rilevato una media di 1-2 anni tra l'insorgenza dei sintomi psicotici e l'inizio del trattamento.
Un lungo ritardo del trattamento ha implicazioni immediate come un disagio inutile per i pazienti e le famiglie e può anche compromettere il potenziale recupero quando il trattamento viene avviato. Comprendendo come e perché si verificano ritardi sostanziali, i ricercatori possono essere in grado di progettare meglio gli interventi per facilitare un migliore trattamento precoce.
Le componenti del DUP possono essere concettualizzate come comprendenti 3 intervalli distinti: ritardo nella ricerca di aiuto, ritardo nell'invio e ritardo nei servizi di salute mentale.
In questo studio l'obiettivo principale è stabilire il livello di DUP nel nordland ed esplorare le componenti di questa variabile.
Il ritardo nella ricerca di aiuto sarà indagato intervistando i pazienti che si presentano presso l'ospedale centrale di salute mentale nel Nordland sulla loro insorgenza di psicosi e sui percorsi di cura.
Il ritardo del rinvio sarà indagato da un questionario sulle pratiche di rinvio tra i medici di base nel Nordland.
I ritardi nei servizi di salute mentale saranno indagati mediante interviste a focus group con leader e professionisti presso i 7 centri di salute mentale della comunità nel Nordland.
Si ritiene che questa conoscenza sia cruciale per lo sviluppo di servizi in grado di ridurre la DUP e dare a questa popolazione di pazienti un accesso anticipato a cure adeguate.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
62
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Bodoe, Norvegia, 8009
- Nordland Hospital Trust
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 16 anni a 35 anni (ADULTO, BAMBINO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Questo studio è uno studio di coorte naturalistico. Saranno invitati a partecipare tutti i pazienti registrati in un periodo di 3 anni presso le unità per acuti e/o di riabilitazione.
Le otto unità (acuto e riabilitazione) saranno in grado di fornire un potenziale campione di 150 partecipanti nel periodo di 3 anni dello studio. Siamo fiduciosi di un attrito minimo e presumiamo che raggiungeremo almeno l'85% di follow-up. Ciò significa che possiamo aspettarci di aver raccolto dati su circa 120 persone.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Qualsiasi paziente che presenti una possibile malattia psicotica (incluse schizofrenia, psicosi affettiva e psicosi correlata alla droga, ma escluse le psicosi organiche).
- Capisce e parla il norvegese
Criteri di esclusione:
- Grave disturbo dell'apprendimento
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Durata della psicosi non trattata
Lasso di tempo: retrospettiva, vita
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Programma di esordio di Nottingham
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retrospettiva, vita
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Knut W. Soergaard, PhD, Nordlandssykehuset HF
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 settembre 2010
Completamento primario (EFFETTIVO)
1 settembre 2013
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
1 settembre 2013
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
6 settembre 2010
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
7 settembre 2010
Primo Inserito (STIMA)
9 settembre 2010
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
7 gennaio 2014
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
6 gennaio 2014
Ultimo verificato
1 gennaio 2014
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2009/1426(REK)
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