Harjoittelun vaikutus mielenterveyteen sairaalasta kotiutuksen jälkeen
torstai 23. elokuuta 2012 päivittänyt: Oslo University Hospital
Tutkimuksen tavoitteena on arvioida aerobisen kuntoharjoittelun vaikutusta sairaalasta kotiutuneiden ikääntyneiden mielenterveyteen (terveyteen liittyvään elämänlaatuun), kognitiiviseen ja fyysiseen toimintakykyyn.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida aerobisen kuntoharjoittelun vaikutusta mielenterveyteen (terveyteen liittyvä elämänlaatu), kognitiiviseen ja fyysiseen kapasiteettiin sairaalasta kotiutuneiden iäkkäiden ihmisten psyykkiseen ja fyysiseen kykyyn sekä arvioida, lisääkö aerobinen harjoittelu kotona tehoa.
Suunnittelu: Satunnaistettu kontrolloitu koe Oslon yliopistollisessa sairaalassa, lääketieteen laitoksella yhdessä Oslon yliopiston yliopiston kanssa. Koehenkilöt satunnaistetaan yhteen interventioryhmään (koulutusryhmään) tai yhteen kontrolliryhmään.
Tulosmitta:
Terveyteen liittyvä elämänlaatu Fyysinen toiminta Kognitiivinen kyky Fyysinen aktiivisuus Kehon koostumus Fyysisen aktiivisuuden taso
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimukset ovat osoittaneet, että osallistuminen säännölliseen liikuntaohjelmaan on tehokas toimenpide ikääntyneiden ihmisten kognitiivisten ja fyysisten toimintojen ylläpitämiseksi ja parantamiseksi. Huolimatta hyvistä todisteista liikunnan myönteisistä vaikutuksista, istuva tai passiivinen elämäntapa on yleistä yli 65-vuotiaiden keskuudessa. erityisesti kroonisia sairauksia sairastavien keskuudessa.
Tutkimukset osoittavat, että hyvä mielenterveys ja fyysinen toimintakyky ovat elintärkeitä itsenäiselle yhteiskunnassa elämiselle ja tiedämme, että liikunta tarjoaa hyvät mahdollisuudet pidentää aktiivista itsenäistä elämää.
Tietomme on kuitenkin niukkaa todisteista tehokkaista terveyden edistämisohjelmista vanhusten ryhmissä, erityisesti sairaalasta kotiutumisen jälkeen.
Tietomme on myös vähäistä siitä, mikä interventioohjelma on tehokkain, ryhmäkoulutus vai kotikoulutus.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
116
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Oslo, Norja
- Oslo University Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
70 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 70 vuotta tai vanhempi
- Pystyy suorittamaan Timed Up and Go -testi ilman apuvälinettä
Poissulkemiskriteerit:
- Krooninen sairaus, jonka odotettu elinikä on alle 1 vuosi
- Harjoittele säännöllisesti useammin kuin kahdesti viikossa
- Kognitiivinen heikentynyt MMS < 24
- Lääkärin arvioima, ettei se siedä aerobista harjoittelua
- Harjoitus rajoittaa sydän- ja verisuonisairauksia tai tuki- ja liikuntaelimistön sairauksia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Koulutuksen seuranta kotiutuksen jälkeen
Aerobinen harjoitus Kotiohjelma
|
Ryhmäpohjainen aerobinen intervalliharjoittelu kahdesti viikossa 12 viikon aikana, Ulleval-mallin mukaisesti.
Norjalainen Ulleval Model on ryhmäpohjainen aerobinen intervalliharjoitusohjelma, jota käytetään laajasti pohjoismaisissa sairaaloissa sepelvaltimotautipotilaille.
Se on suunniteltu parantamaan fyysistä suorituskykyä, kehotietoisuutta ja henkistä hyvinvointia.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Terveyteen liittyvä elämänlaatu. Lyhytmuotoinen terveyskysely (SF-36, versio 2
Aikaikkuna: 3 ja 12 kuukautta
|
3 ja 12 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Senior-kuntotesti, Kognitiivinen kapasiteetti, PASE
Aikaikkuna: 3 ja 12 kuukautta
|
3 ja 12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Therese Brovold, phd student, No afflication
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. tammikuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. elokuuta 2012
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. elokuuta 2012
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 10. syyskuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 16. syyskuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 17. syyskuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 24. elokuuta 2012
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 23. elokuuta 2012
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. elokuuta 2012
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2009/184a
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .