De invloed van lichaamsbeweging op de geestelijke gezondheid na ontslag uit het ziekenhuis
23 augustus 2012 bijgewerkt door: Oslo University Hospital
Het doel van de studie is het evalueren van het effect van aerobe fitnesstraining op de geestelijke gezondheid (gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven), cognitieve en fysieke capaciteit bij ouderen die uit het ziekenhuis worden ontslagen.
Het doel van deze studie is om het effect van aërobe fitnesstraining op de geestelijke gezondheid (gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven), cognitieve en fysieke capaciteit bij oudere mensen die uit het ziekenhuis worden ontslagen te evalueren en te beoordelen of verdere aerobe training thuis het effect verbetert.
Opzet: gerandomiseerde gecontroleerde studie uitgevoerd in het Oslo University Hospital, afdeling Geneeskunde in samenwerking met Oslo University College. De proefpersonen worden gerandomiseerd in één interventiegroep (trainingsgroep) of één controlegroep.
Uitkomstmaat:
Gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven Lichamelijke functie Cognitieve capaciteit Lichamelijke activiteit Lichaamssamenstelling Lichamelijke activiteitsniveau
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Onderzoek heeft uitgewezen dat deelname aan een programma voor regelmatige lichaamsbeweging een effectieve interventie is om de cognitieve en fysieke functie bij oudere personen te behouden en te verbeteren. , vooral onder personen met chronische ziekten.
Onderzoek toont aan dat een goede geestelijke gezondheid en fysieke capaciteit van vitaal belang zijn om zelfstandig in de samenleving te kunnen leven en we weten dat deelname aan fysieke activiteit goede kansen biedt om jaren van actief onafhankelijk leven te verlengen.
Desalniettemin is onze kennis schaars met betrekking tot het bewijs van effectieve programma's voor gezondheidsbevordering bij groepen ouderen, vooral na ontslag uit het ziekenhuis.
Ook is onze kennis schaars welk interventieprogramma het meest effectief is, groepstraining of thuistraining.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
116
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Oslo, Noorwegen
- Oslo University Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
70 jaar en ouder (Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 70 jaar of ouder
- In staat zijn om de Timed Up and Go-test uit te voeren zonder gebruik te maken van een hulpmiddel
Uitsluitingscriteria:
- Chronische ziekte met verwachte levensduur < 1 jaar
- Beweeg regelmatig meer dan twee keer per week
- Cognitieve stoornis MMS < 24
- Beoordeeld door een arts om aerobe oefeningen niet te tolereren
- Oefening die cardiovasculaire of musculoskeletale aandoeningen beperkt
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Opvolging van trainingen na ontslag
Aerobic training Home-programma
|
Aerobic Interval Training in groep twee keer per week gedurende 12 weken, gebaseerd op het Ulleval-model.
Het Noorse Ulleval-model is een groepsgebaseerd aëroob intervaltrainingsprogramma dat veel wordt gebruikt in Scandinavische ziekenhuizen voor patiënten met coronaire aandoeningen.
Het is ontworpen om de fysieke capaciteit, het lichaamsbewustzijn en het emotionele welzijn te verbeteren.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven. Verkort gezondheidsonderzoek (SF-36, versie 2
Tijdsspanne: 3 en 12 maanden
|
3 en 12 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Senior conditietest, Cognitieve capaciteit, PASE
Tijdsspanne: 3 en 12 maanden
|
3 en 12 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Therese Brovold, phd student, No afflication
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 2010
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 augustus 2012
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 augustus 2012
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
10 september 2010
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
16 september 2010
Eerst geplaatst (Schatting)
17 september 2010
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
24 augustus 2012
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
23 augustus 2012
Laatst geverifieerd
1 augustus 2012
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 2009/184a
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .