A influência do exercício na saúde mental após a alta hospitalar
23 de agosto de 2012 atualizado por: Oslo University Hospital
O objetivo do estudo é avaliar o efeito do treinamento aeróbico na saúde mental (qualidade de vida relacionada à saúde), capacidade cognitiva e física em idosos com alta hospitalar.
O objetivo deste estudo é avaliar o efeito do treinamento de condicionamento aeróbico na saúde mental (qualidade de vida relacionada à saúde), capacidade cognitiva e física em idosos com alta hospitalar e avaliar se o treinamento aeróbico em casa aumenta o efeito.
Projeto: Ensaio controlado randomizado conduzido no Oslo University Hospital, departamento de Medicina em conjunto com o Oslo University College. Os indivíduos serão randomizados em um grupo de intervenção (grupo de treinamento) ou um grupo de controle.
Medida de resultado:
Qualidade de vida relacionada à saúde Função física Capacidade cognitiva Atividade física Composição corporal Nível de atividade física
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
A pesquisa indicou que a participação em um programa regular de exercícios é uma intervenção eficaz para manter e melhorar a função cognitiva e física em indivíduos mais velhos. Apesar de boas evidências sobre os efeitos positivos do exercício, um estilo de vida sedentário ou inativo é comum entre pessoas com mais de 65 anos de idade , especialmente entre pessoas com doenças crônicas.
A pesquisa mostra que uma boa saúde mental e capacidade física são de vital importância para viver de forma independente na comunidade e sabemos que a participação em atividades físicas oferece boas oportunidades para prolongar os anos de vida ativa independente.
No entanto, nosso conhecimento é escasso quanto à evidência de programas efetivos de promoção da saúde em grupos de idosos, principalmente após a alta hospitalar.
Nosso conhecimento também é escasso sobre qual programa de intervenção é o mais eficaz, treinamento baseado em grupo ou treinamento domiciliar.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
116
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Oslo, Noruega
- Oslo University Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
70 anos e mais velhos (Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- 70 anos ou mais
- Ser capaz de realizar o teste Timed Up and Go sem o uso de dispositivo auxiliar
Critério de exclusão:
- Doença crônica com expectativa de vida < 1 ano
- Exercite-se regularmente mais de duas vezes por semana
- Comprometimento cognitivo MMS < 24
- Avaliado por um médico para não tolerar exercícios aeróbicos
- Doenças cardiovasculares ou músculo-esqueléticas que limitam o exercício
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: Acompanhamento do treinamento após a alta
Programa de treinamento aeróbico em casa
|
Treinamento aeróbico intervalado baseado em grupo duas vezes por semana em 12 semanas, com base no modelo Ulleval.
O Norwegian Ulleval Model é um programa de treinamento intervalado aeróbico baseado em grupo que é amplamente utilizado em hospitais escandinavos para pacientes com doença coronariana.
Destina-se a melhorar a capacidade física, a consciência corporal e o bem-estar emocional.
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Qualidade de vida relacionada com saúde. Formulário abreviado de Pesquisa de Saúde (SF-36, versão 2
Prazo: 3 e 12 meses
|
3 e 12 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Teste de aptidão sênior, capacidade cognitiva, PASE
Prazo: 3 e 12 meses
|
3 e 12 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Therese Brovold, phd student, No afflication
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2010
Conclusão Primária (Real)
1 de agosto de 2012
Conclusão do estudo (Real)
1 de agosto de 2012
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de setembro de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de setembro de 2010
Primeira postagem (Estimativa)
17 de setembro de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
24 de agosto de 2012
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de agosto de 2012
Última verificação
1 de agosto de 2012
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 2009/184a
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .