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La influencia del ejercicio en la salud mental después del alta hospitalaria

23 de agosto de 2012 actualizado por: Oslo University Hospital

El objetivo del estudio es evaluar el efecto del entrenamiento físico aeróbico en la salud mental (calidad de vida relacionada con la salud), la capacidad cognitiva y física en personas mayores dadas de alta del hospital.

El objetivo de este estudio es evaluar el efecto del entrenamiento físico aeróbico sobre la salud mental (calidad de vida relacionada con la salud), la capacidad cognitiva y física en personas mayores dadas de alta del hospital y evaluar si el entrenamiento aeróbico adicional en el hogar mejora el efecto.

Diseño: Ensayo controlado aleatorizado realizado en el Hospital Universitario de Oslo, departamento de Medicina en conjunto con el Colegio Universitario de Oslo. Los sujetos serán aleatorizados en un grupo de intervención (grupo de entrenamiento) o un grupo de control.

Medida de resultado:

Calidad de vida relacionada con la salud Función física Capacidad cognitiva Actividad física Composición corporal Nivel de actividad física

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Las investigaciones han indicado que la participación en un programa de ejercicio regular es una intervención eficaz para mantener y mejorar la función cognitiva y física en las personas mayores. A pesar de la buena evidencia sobre los efectos positivos del ejercicio, un estilo de vida sedentario o inactivo es común entre las personas mayores de 65 años. , especialmente entre las personas con enfermedades crónicas. Las investigaciones muestran que la buena salud mental y la capacidad física son de vital importancia para vivir de forma independiente en la comunidad y sabemos que la participación en la actividad física ofrece buenas oportunidades para prolongar los años de vida activa e independiente. Sin embargo, nuestro conocimiento es escaso en cuanto a la evidencia de programas efectivos para la promoción de la salud en grupos de ancianos, especialmente después del alta hospitalaria. Nuestro conocimiento también es escaso en cuanto a qué programa de intervención es el más efectivo, el entrenamiento en grupo o el entrenamiento en el hogar.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

116

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Oslo, Noruega
        • Oslo University Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

70 años y mayores (Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 70 años o más
  • Ser capaz de realizar la prueba Timed Up and Go sin usar un dispositivo de asistencia

Criterio de exclusión:

  • Enfermedad crónica con esperanza de vida < 1 año
  • Hacer ejercicio regularmente más de dos veces por semana
  • Deterioro cognitivo MMS < 24
  • Valorado por un médico para no tolerar los ejercicios aeróbicos
  • Ejercicio que limite la enfermedad cardiovascular o musculoesquelética

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Seguimiento de la formación tras el alta
Entrenamiento aeróbico Programa en casa
Entrenamiento interválico aeróbico en grupo dos veces por semana durante 12 semanas, basado en el modelo Ulleval. El modelo noruego Ulleval es un programa de entrenamiento aeróbico en intervalos basado en grupos que se usa ampliamente en los hospitales escandinavos para pacientes con enfermedades coronarias. Está diseñado para mejorar la capacidad física, la conciencia corporal y el bienestar emocional.
Otros nombres:
  • 1 grupo de intervención
  • 1 grupo control sin seguimiento

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Calidad de vida relacionada con la salud. Encuesta de salud de forma abreviada (SF-36, versión 2)
Periodo de tiempo: 3 y 12 meses
3 y 12 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Prueba de aptitud sénior, Capacidad cognitiva, PASE
Periodo de tiempo: 3 y 12 meses
3 y 12 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Therese Brovold, phd student, No afflication

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2010

Finalización primaria (Actual)

1 de agosto de 2012

Finalización del estudio (Actual)

1 de agosto de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de septiembre de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de septiembre de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

17 de septiembre de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

24 de agosto de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de agosto de 2012

Última verificación

1 de agosto de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2009/184a

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Calidad de vida

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