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L'influence de l'exercice sur la santé mentale après la sortie de l'hôpital

23 août 2012 mis à jour par: Oslo University Hospital

Le but de l'étude est d'évaluer l'effet de l'entraînement aérobique sur la santé mentale (qualité de vie liée à la santé), la capacité cognitive et physique chez les personnes âgées sorties de l'hôpital.

Le but de cette étude est d'évaluer l'effet de l'entraînement aérobie sur la santé mentale (qualité de vie liée à la santé), la capacité cognitive et physique chez les personnes âgées sortant de l'hôpital et d'évaluer si un entraînement aérobie supplémentaire à domicile améliore l'effet.

Conception : Essai contrôlé randomisé mené à l'hôpital universitaire d'Oslo, département de médecine, en collaboration avec le Collège universitaire d'Oslo. Les sujets seront randomisés en un groupe d'intervention (groupe d'entraînement) ou un groupe témoin.

Mesure des résultats:

Qualité de vie liée à la santé Fonction physique Capacité cognitive Activité physique Composition corporelle Niveau d'activité physique

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La recherche a indiqué que la participation à un programme d'exercice régulier est une intervention efficace pour maintenir et améliorer la fonction cognitive et physique chez les personnes âgées. Malgré de bonnes preuves concernant les effets positifs de l'exercice, un mode de vie sédentaire ou inactif est courant chez les personnes de plus de 65 ans. , notamment chez les personnes atteintes de maladies chroniques. La recherche montre qu'une bonne santé mentale et une bonne capacité physique sont d'une importance vitale pour vivre de manière indépendante dans la communauté et nous savons que la participation à l'activité physique offre de bonnes opportunités de prolonger les années de vie indépendante active. Néanmoins, nos connaissances sont rares en ce qui concerne les preuves de programmes efficaces de promotion de la santé chez les groupes de personnes âgées, en particulier après la sortie de l'hôpital. Nos connaissances sont également limitées quant au programme d'intervention le plus efficace, la formation en groupe ou la formation à domicile.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

116

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Oslo, Norvège
        • Oslo University Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

70 ans et plus (Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • 70 ans ou plus
  • Être capable d'effectuer le test Timed Up and Go sans utiliser d'appareil fonctionnel

Critère d'exclusion:

  • Maladie chronique avec espérance de vie < 1 an
  • Faites de l'exercice régulièrement plus de deux fois par semaine
  • Déficience cognitive MMS < 24
  • Évalué par un médecin pour ne pas tolérer les exercices aérobiques
  • Exercice limitant les maladies cardiovasculaires ou musculo-squelettiques

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Suivi de la formation après la sortie
Programme d'entraînement aérobie à domicile
Entraînement aérobie par intervalles en groupe deux fois par semaine pendant 12 semaines, basé sur le modèle Ulleval. Le modèle norvégien Ulleval est un programme d'entraînement par intervalles aérobie en groupe largement utilisé dans les hôpitaux scandinaves pour les patients atteints de maladies coronariennes. Il est conçu pour améliorer la capacité physique, la conscience corporelle et le bien-être émotionnel.
Autres noms:
  • 1 groupe d'intervention
  • 1 groupe contrôle pas de suivi

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Qualité de vie liée à la santé. Formulaire court d'enquête sur la santé (SF-36, version 2
Délai: 3 et 12 mois
3 et 12 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Test de condition physique senior, Capacité cognitive, PASE
Délai: 3 et 12 mois
3 et 12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Therese Brovold, phd student, No afflication

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2010

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 septembre 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 septembre 2010

Première publication (Estimation)

17 septembre 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

24 août 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 août 2012

Dernière vérification

1 août 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2009/184a

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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