Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Heat Stress and Physiological Strain of Permeable vs. Impermeable CB Protective Garment

keskiviikko 28. maaliskuuta 2012 päivittänyt: amit druyan, Medical Corps, Israel Defense Force

Current protective clothing of any kind, especially the nuclear-biological-chemical (NBC) protective garments, amplify thermal stress because of the inherent properties of the clothing material. High insulation coefficient and low water vapor permeability of the protective cloth limit the ability of sweat to readily evaporate, which consequently result with a significant elevation of body temperature and with excessive body fluid loss (because of inefficient sweating) that might result with significant dehydration.

Combat soldiers require to perform intense physical activities under hostile environmental conditions, including in contaminated areas that need the use of protective garments. The ability to fulfill a mission derives from the soldier's professionalism and from his physiological limits. It is well established that wearing protective garments affect tolerance time (TT) and performance.

To operate in contaminated areas suitable protective garments should be worn. The inherent characteristics of the current protective garments limit, however, the effective working periods with such an ensemble, which is further aggravated in hot climate. Thus, in an attempt to increase TT and enhance work effectiveness, improved protective garments, which result with a lessened heat-stress, are under different stages of development.

The relative influence of air permeability properties, garment weight and garment construction on heat stress and physiological strain will be investigated.

The results will be quantified in terms of body temperatures, heart rate, fluid balance, subjective sensation and the maximum wear time (if necessary extrapolated).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

12

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 30 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Twelve young (20-30 yr) male subjects will voluntarily participate in this study

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Twelve young (20-30 yr) male subjects will voluntarily participate in this study. The potential participants will be informed of the study's nature, purpose and medical risks. Their inclusion in the study requires the medical clearance by the study's physician (CRF) and after having filled out and sign an informed consent form

Exclusion Criteria:

  • heart conditions, blood pressure higher than 140/90 mmHg, known diabetes or any skin illness or lesions. Also be excluded are potential participants who were ill during the 2 weeks prior to the study

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
men wearing Semipermeable garment
air permeable garment type BP2
air permeable garment type BP3
air permeable garment type MO
air permeable garment type BP1

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
The physiological burden of different CB Protective Garments
Aikaikkuna: 1 year

The physiological burden of different CB Protective Garments will be mesured by a heat tolerance test (HTT).

The subjects will undergo an HTT wearing different CB Protective Garments and the results which indicate physiological burden will be compared between the different garments.

1 year

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Rectal temperature
Aikaikkuna: 1 year
The rectal temperature will be mesured by rectal thermistore.
1 year
Skin temperature
Aikaikkuna: 1 year
The skin temperature will be mesured by skin thermistores conected to 3 different sites (chest, leg and arm).
1 year
Heart rate
Aikaikkuna: 1 year
Heart rate will be mesured by a polar watch.
1 year
Sweat rate
Aikaikkuna: 1 year
The sweat rate will be calculated in each HTT from the subject's weight before and after the test and his water balance.
1 year

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Amit Druyan, M.D, Medical Corps, Israel Defense Force

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. joulukuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. joulukuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 13. lokakuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 13. lokakuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 14. lokakuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 29. maaliskuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 28. maaliskuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. maaliskuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 883-2009-CLIT

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Lämmönsietokyky

Tilaa