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Heat Stress and Physiological Strain of Permeable vs. Impermeable CB Protective Garment

28 marzo 2012 aggiornato da: amit druyan, Medical Corps, Israel Defense Force

Current protective clothing of any kind, especially the nuclear-biological-chemical (NBC) protective garments, amplify thermal stress because of the inherent properties of the clothing material. High insulation coefficient and low water vapor permeability of the protective cloth limit the ability of sweat to readily evaporate, which consequently result with a significant elevation of body temperature and with excessive body fluid loss (because of inefficient sweating) that might result with significant dehydration.

Combat soldiers require to perform intense physical activities under hostile environmental conditions, including in contaminated areas that need the use of protective garments. The ability to fulfill a mission derives from the soldier's professionalism and from his physiological limits. It is well established that wearing protective garments affect tolerance time (TT) and performance.

To operate in contaminated areas suitable protective garments should be worn. The inherent characteristics of the current protective garments limit, however, the effective working periods with such an ensemble, which is further aggravated in hot climate. Thus, in an attempt to increase TT and enhance work effectiveness, improved protective garments, which result with a lessened heat-stress, are under different stages of development.

The relative influence of air permeability properties, garment weight and garment construction on heat stress and physiological strain will be investigated.

The results will be quantified in terms of body temperatures, heart rate, fluid balance, subjective sensation and the maximum wear time (if necessary extrapolated).

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

12

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 30 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Twelve young (20-30 yr) male subjects will voluntarily participate in this study

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Twelve young (20-30 yr) male subjects will voluntarily participate in this study. The potential participants will be informed of the study's nature, purpose and medical risks. Their inclusion in the study requires the medical clearance by the study's physician (CRF) and after having filled out and sign an informed consent form

Exclusion Criteria:

  • heart conditions, blood pressure higher than 140/90 mmHg, known diabetes or any skin illness or lesions. Also be excluded are potential participants who were ill during the 2 weeks prior to the study

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
men wearing Semipermeable garment
air permeable garment type BP2
air permeable garment type BP3
air permeable garment type MO
air permeable garment type BP1

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
The physiological burden of different CB Protective Garments
Lasso di tempo: 1 year

The physiological burden of different CB Protective Garments will be mesured by a heat tolerance test (HTT).

The subjects will undergo an HTT wearing different CB Protective Garments and the results which indicate physiological burden will be compared between the different garments.

1 year

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Rectal temperature
Lasso di tempo: 1 year
The rectal temperature will be mesured by rectal thermistore.
1 year
Skin temperature
Lasso di tempo: 1 year
The skin temperature will be mesured by skin thermistores conected to 3 different sites (chest, leg and arm).
1 year
Heart rate
Lasso di tempo: 1 year
Heart rate will be mesured by a polar watch.
1 year
Sweat rate
Lasso di tempo: 1 year
The sweat rate will be calculated in each HTT from the subject's weight before and after the test and his water balance.
1 year

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Amit Druyan, M.D, Medical Corps, Israel Defense Force

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 dicembre 2010

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2013

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 ottobre 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 ottobre 2010

Primo Inserito (Stima)

14 ottobre 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

29 marzo 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 marzo 2012

Ultimo verificato

1 marzo 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 883-2009-CLIT

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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