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Heat Stress and Physiological Strain of Permeable vs. Impermeable CB Protective Garment

2012年3月28日 更新者:amit druyan、Medical Corps, Israel Defense Force

Current protective clothing of any kind, especially the nuclear-biological-chemical (NBC) protective garments, amplify thermal stress because of the inherent properties of the clothing material. High insulation coefficient and low water vapor permeability of the protective cloth limit the ability of sweat to readily evaporate, which consequently result with a significant elevation of body temperature and with excessive body fluid loss (because of inefficient sweating) that might result with significant dehydration.

Combat soldiers require to perform intense physical activities under hostile environmental conditions, including in contaminated areas that need the use of protective garments. The ability to fulfill a mission derives from the soldier's professionalism and from his physiological limits. It is well established that wearing protective garments affect tolerance time (TT) and performance.

To operate in contaminated areas suitable protective garments should be worn. The inherent characteristics of the current protective garments limit, however, the effective working periods with such an ensemble, which is further aggravated in hot climate. Thus, in an attempt to increase TT and enhance work effectiveness, improved protective garments, which result with a lessened heat-stress, are under different stages of development.

The relative influence of air permeability properties, garment weight and garment construction on heat stress and physiological strain will be investigated.

The results will be quantified in terms of body temperatures, heart rate, fluid balance, subjective sensation and the maximum wear time (if necessary extrapolated).

研究概览

地位

未知

条件

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

12

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 30年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

男性

取样方法

非概率样本

研究人群

Twelve young (20-30 yr) male subjects will voluntarily participate in this study

描述

Inclusion Criteria:

  • Twelve young (20-30 yr) male subjects will voluntarily participate in this study. The potential participants will be informed of the study's nature, purpose and medical risks. Their inclusion in the study requires the medical clearance by the study's physician (CRF) and after having filled out and sign an informed consent form

Exclusion Criteria:

  • heart conditions, blood pressure higher than 140/90 mmHg, known diabetes or any skin illness or lesions. Also be excluded are potential participants who were ill during the 2 weeks prior to the study

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
men wearing Semipermeable garment
air permeable garment type BP2
air permeable garment type BP3
air permeable garment type MO
air permeable garment type BP1

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
The physiological burden of different CB Protective Garments
大体时间:1 year

The physiological burden of different CB Protective Garments will be mesured by a heat tolerance test (HTT).

The subjects will undergo an HTT wearing different CB Protective Garments and the results which indicate physiological burden will be compared between the different garments.

1 year

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Rectal temperature
大体时间:1 year
The rectal temperature will be mesured by rectal thermistore.
1 year
Skin temperature
大体时间:1 year
The skin temperature will be mesured by skin thermistores conected to 3 different sites (chest, leg and arm).
1 year
Heart rate
大体时间:1 year
Heart rate will be mesured by a polar watch.
1 year
Sweat rate
大体时间:1 year
The sweat rate will be calculated in each HTT from the subject's weight before and after the test and his water balance.
1 year

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Amit Druyan, M.D、Medical Corps, Israel Defense Force

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2010年12月1日

初级完成 (预期的)

2013年12月1日

研究完成 (预期的)

2014年12月1日

研究注册日期

首次提交

2010年10月13日

首先提交符合 QC 标准的

2010年10月13日

首次发布 (估计)

2010年10月14日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2012年3月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2012年3月28日

最后验证

2012年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 883-2009-CLIT

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