Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Maksakarsinogeneesiin liittyvät erilaiset geneettiset ominaisuudet

maanantai 22. marraskuuta 2010 päivittänyt: National Taiwan University Hospital

Selviytymiseen liittyvien mikroRNA:iden tunnistaminen hepatosellulaarisessa karsinoomassa

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tunnistaa erilaisia ​​geneettisiä piirteitä hepatosellulaarisessa karsinoomassa. Se auttaa ennustamaan yksittäisiä taudin etenemisriskejä ja auttaisi selventämään HCC:n patofysiologisia mekanismeja.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Yksityiskohtainen kuvaus

Hepatosellulaarinen karsinooma (HCC) on johtava syöpäkuolemien syy Taiwanissa. HCC kehittyy normaalisti taustalla olevan maksasairauden seurauksena, ja se liittyy useimmiten kirroosiin. Kirurginen resektio ja maksansiirto ovat tällä hetkellä parhaita hoitovaihtoehtoja HCC:n hoitoon. Uusiutuminen tai metastaasit ovat kuitenkin melko yleisiä potilailla, joille on tehty resektio, ja eloonjäämisaste on 30–40 % 5 vuoden kuluttua leikkauksesta.

MikroRNA:t, pieni ei-koodaava RNA, toimivat endogeenisenä RNA:n häiriönä transkription jälkeisen säätelyn avulla. Viimeaikaiset tutkimukset viittaavat siihen, että mikroRNA:t voivat toimia kasvaimen suppressoijina tai onkogeeneinä ja muuttuneilla mikroRNA:n ilmentymistasoilla voi olla tärkeä rooli syövän alkamisessa ja etenemisessä. Useat tutkimukset, mukaan lukien me, ovat osoittaneet, että spesifiset mikroRNA:t ilmentyvät poikkeavasti pahanlaatuisissa HCC-kudoksissa normaaleihin vastineisiin verrattuna. Vaikka monet mikroRNA-profiilitutkimukset tehtiin maksakarsinogeneesin diagnosoimiseksi, tiedot prognostisista merkityksistä leikkauksen jälkeiselle eloonjäämiselle ovat hyvin rajallisia. Tämän tutkimuksen päätarkoitus on kehittää ennustava allekirjoitus leikkauksen jälkeiselle eloonjäämiselle HCC-potilailla.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

160

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Taipei, Taiwan
        • Rekrytointi
        • National Taiwan University Hospital
        • Päätutkija:
          • Cheng-Maw HO

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

45 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Dr. Po-Huang Leen laboratorio (The Department of Surgery, National Taiwan University Hospital, Taipei, Taiwan) keräsi yhteensä 160 potilasta, joilla oli histologisesti todistettu HCC.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • hepatosellulaarisen karsinooman kliininen diagnoosi

Poissulkemiskriteerit:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Case-Control
  • Aikanäkymät: Takautuva

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
1
HCC-potilaiden kasvainkudokset
2
HCC-potilaiden parilliset ei-kasvainkudokset

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Po-Huang Lee, PhD, National Taiwan University Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. helmikuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 22. marraskuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. marraskuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 24. marraskuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 24. marraskuuta 2010

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. marraskuuta 2010

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. marraskuuta 2010

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa