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Verschiedene genetische Merkmale im Zusammenhang mit der Leberkarzinogenese

22. November 2010 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital

Identifizierung überlebensrelevanter microRNAs beim hepatozellulären Karzinom

Der Zweck dieser Studie besteht darin, verschiedene genetische Merkmale beim hepatozellulären Karzinom zu identifizieren. Es wird bei der Vorhersage individueller Risiken des Fortschreitens der Krankheit helfen und dazu beitragen, pathophysiologische Mechanismen von HCC aufzuklären.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Detaillierte Beschreibung

Hepatozelluläres Karzinom (HCC) ist eine der häufigsten Krebstodesursachen in Taiwan. HCC entwickelt sich normalerweise als Folge einer zugrunde liegenden Lebererkrankung und geht meist mit einer Leberzirrhose einher. Chirurgische Resektion und Lebertransplantation sind derzeit die besten Heiloptionen zur Behandlung von HCC. Bei Patienten nach einer Resektion kommt es jedoch recht häufig zu Rezidiven oder Metastasen, und die Überlebensrate liegt 5 Jahre nach der Operation bei 30 bis 40 %.

MicroRNAs, kleine nichtkodierende RNA, wirken als endogene RNA-Interferenz durch Posttranskriptionsregulation. Aktuelle Studien deuten darauf hin, dass microRNAs als Tumorsuppressoren oder Onkogene wirken können und dass veränderte microRNA-Expressionsniveaus eine wichtige Rolle bei der Krebsentstehung und -progression spielen könnten. Mehrere Studien, darunter auch unsere eigene, haben gezeigt, dass bestimmte microRNAs in malignen HCC-Geweben im Vergleich zu normalen Gegenstücken abweichend exprimiert werden. Obwohl viele microRNA-Profiling-Studien zur Diagnose der Hepatokarzinogenese durchgeführt wurden, liegen nur sehr begrenzte Daten über die prognostische Bedeutung für das postoperative Überleben vor. Der Hauptzweck dieser Studie besteht darin, eine prädiktive Signatur für das postoperative Überleben bei HCC-Patienten zu entwickeln.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

160

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Taipei, Taiwan
        • Rekrutierung
        • National Taiwan University Hospital
        • Hauptermittler:
          • Cheng-Maw HO

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

45 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Insgesamt 160 Patienten mit histologisch nachgewiesenem HCC wurden vom Labor von Dr. Po-Huang Lee (Abteilung für Chirurgie, National Taiwan University Hospital, Taipei, Taiwan) gesammelt.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • klinische Diagnose eines hepatozellulären Karzinoms

Ausschlusskriterien:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
1
Tumorgewebe von HCC-Patienten
2
gepaarte Nichttumorgewebe von HCC-Patienten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Po-Huang Lee, PhD, National Taiwan University Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2010

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Juli 2012

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Juli 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. November 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. November 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

24. November 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

24. November 2010

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. November 2010

Zuletzt verifiziert

1. November 2010

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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