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Diferentes características genéticas asociadas con la carcinogénesis hepática

22 de noviembre de 2010 actualizado por: National Taiwan University Hospital

Identificación de microARN relacionados con la supervivencia en carcinoma hepatocelular

El propósito de este estudio es identificar diferentes características genéticas en el carcinoma hepatocelular. Ayudará a predecir los riesgos individuales de progresión de la enfermedad y ayudaría a aclarar los mecanismos fisiopatológicos del CHC.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Descripción detallada

El carcinoma hepatocelular (CHC) es una de las principales causas de muerte por cáncer en Taiwán. El HCC normalmente se desarrolla como consecuencia de una enfermedad hepática subyacente y se asocia con mayor frecuencia a la cirrosis. La resección quirúrgica y el trasplante de hígado son las mejores opciones curativas actuales para tratar el CHC. Sin embargo, la recurrencia o metástasis es bastante común en pacientes que han tenido una resección y la tasa de supervivencia es del 30% al 40% a los 5 años después de la operación.

Los microARN, pequeños ARN no codificantes, actúan como ARN de interferencia endógeno mediante la regulación posterior a la transcripción. Estudios recientes sugieren que los microARN pueden actuar como supresores de tumores u oncogenes y que los niveles alterados de expresión de microARN pueden desempeñar un papel importante en el inicio y la progresión del cáncer. Varios estudios, incluidos los nuestros, han demostrado que los microARN específicos se expresan de manera aberrante en tejidos de HCC malignos en comparación con su contraparte normal. Aunque se realizaron muchos estudios de perfiles de microARN para diagnosticar la hepatocarcinogénesis, los datos sobre la importancia pronóstica para la supervivencia posquirúrgica son muy limitados. El punto principal de este estudio es desarrollar una firma predictiva para la supervivencia posquirúrgica en pacientes con CHC.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

160

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Taipei, Taiwán
        • Reclutamiento
        • National Taiwan University Hospital
        • Investigador principal:
          • Cheng-Maw HO

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

45 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

El Laboratorio del Dr. Po-Huang Lee (Departamento de Cirugía, Hospital Universitario Nacional de Taiwán, Taipei, Taiwán) recolectó un total de 160 pacientes con HCC comprobado histológicamente.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • diagnóstico clínico de carcinoma hepatocelular

Criterio de exclusión:

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Control de caso
  • Perspectivas temporales: Retrospectivo

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
1
tejidos tumorales de pacientes con CHC
2
pares de tejidos no tumorales de pacientes con CHC

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Po-Huang Lee, PhD, National Taiwan University Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2010

Finalización primaria (Anticipado)

1 de julio de 2012

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de julio de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de noviembre de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de noviembre de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

24 de noviembre de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

24 de noviembre de 2010

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de noviembre de 2010

Última verificación

1 de noviembre de 2010

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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