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Diferentes Características Genéticas Associadas à Carcinogênese Hepática

22 de novembro de 2010 atualizado por: National Taiwan University Hospital

Identificação de microRNAs relacionados à sobrevivência em carcinoma hepatocelular

O objetivo deste estudo é identificar diferentes características genéticas no carcinoma hepatocelular. Ele ajudará na previsão de riscos individuais de progressão da doença e ajudaria a esclarecer os mecanismos fisiopatológicos do CHC.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Descrição detalhada

O carcinoma hepatocelular (CHC) é uma das principais causas de mortes por câncer em Taiwan. O CHC normalmente se desenvolve como consequência de doença hepática subjacente e é mais frequentemente associado à cirrose. A ressecção cirúrgica e o transplante de fígado são as melhores opções curativas atuais para o tratamento do CHC. No entanto, a recorrência ou metástase é bastante comum em pacientes submetidos a ressecção e a taxa de sobrevida é de 30% a 40% em 5 anos de pós-operatório.

Os microRNAs, pequenos RNAs não codificantes, atuam como interferência endógena do RNA por meio da regulação pós-transcrição. Estudos recentes sugerem que os microRNAs podem atuar como supressores tumorais ou oncogenes e níveis alterados de expressão de microRNAs podem desempenhar um papel importante na iniciação e progressão do câncer. Vários estudos, incluindo nós mesmos, mostraram que microRNAs específicos são expressos de forma aberrante em tecidos de CHC malignos em comparação com os normais. Embora muitos estudos de perfis de microRNA tenham sido feitos para diagnosticar a hepatocarcinogênese, os dados sobre o significado prognóstico para a sobrevida pós-cirúrgica são muito limitados. O principal objetivo deste estudo é desenvolver uma assinatura preditiva para a sobrevida pós-cirúrgica em pacientes com CHC.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

160

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Taipei, Taiwan
        • Recrutamento
        • National Taiwan University Hospital
        • Investigador principal:
          • Cheng-Maw HO

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

45 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Um total de 160 pacientes com CHC comprovado histologicamente foi coletado pelo Laboratório do Dr. Po-Huang Lee (Departamento de Cirurgia, Hospital da Universidade Nacional de Taiwan, Taipei, Taiwan)

Descrição

Critério de inclusão:

  • diagnóstico clínico de carcinoma hepatocelular

Critério de exclusão:

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Controle de caso
  • Perspectivas de Tempo: Retrospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
1
tecidos tumorais de pacientes com CHC
2
tecidos não tumorais pareados de pacientes com CHC

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Po-Huang Lee, PhD, National Taiwan University Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2010

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de julho de 2012

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de julho de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de novembro de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de novembro de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

24 de novembro de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

24 de novembro de 2010

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de novembro de 2010

Última verificação

1 de novembro de 2010

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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