Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Różne cechy genetyczne związane z kancerogenezą wątroby

22 listopada 2010 zaktualizowane przez: National Taiwan University Hospital

Identyfikacja mikroRNA związanych z przeżyciem w raku wątrobowokomórkowym

Celem tego badania jest identyfikacja różnych cech genetycznych raka wątrobowokomórkowego. Pomoże to przewidzieć indywidualne ryzyko progresji choroby i pomoże wyjaśnić mechanizmy patofizjologiczne HCC.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Szczegółowy opis

Rak wątrobowokomórkowy (HCC) jest główną przyczyną zgonów z powodu raka na Tajwanie. HCC zwykle rozwija się w wyniku podstawowej choroby wątroby i jest najczęściej związany z marskością wątroby. Resekcja chirurgiczna i przeszczep wątroby są obecnie najlepszymi sposobami leczenia HCC. Jednak nawrót lub przerzuty są dość powszechne u pacjentów po resekcji, a wskaźnik przeżycia wynosi od 30% do 40% po 5 latach od operacji.

MikroRNA, małe niekodujące RNA, działają jako endogenna interferencja RNA poprzez regulację potranskrypcyjną. Ostatnie badania sugerują, że mikroRNA mogą działać jako supresory nowotworów lub onkogeny, a zmienione poziomy ekspresji mikroRNA mogą odgrywać ważną rolę w inicjacji i progresji raka. Kilka badań, w tym nasze, wykazało, że określone mikroRNA są nieprawidłowo wyrażane w złośliwych tkankach HCC w porównaniu z normalnym odpowiednikiem. Chociaż przeprowadzono wiele badań profilowania mikroRNA w celu zdiagnozowania hepatokarcynogenezy, dane dotyczące znaczenia prognostycznego dla przeżycia pooperacyjnego są bardzo ograniczone. Głównym celem tego badania jest opracowanie sygnatury predykcyjnej przeżycia pooperacyjnego u pacjentów z HCC.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

160

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Taipei, Tajwan
        • Rekrutacyjny
        • National Taiwan University Hospital
        • Główny śledczy:
          • Cheng-Maw HO

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

45 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

W sumie 160 pacjentów z potwierdzonym histologicznie HCC zostało zebranych przez laboratorium dr Po-Huang Lee (Klinika Chirurgii, National Taiwan University Hospital, Taipei, Tajwan)

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • diagnostyka kliniczna raka wątrobowokomórkowego

Kryteria wyłączenia:

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
  • Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
1
tkanki nowotworowe pacjentów z HCC
2
sparowane tkanki nienowotworowe pacjentów z HCC

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Po-Huang Lee, PhD, National Taiwan University Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2010

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 lipca 2012

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 lipca 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 listopada 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 listopada 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

24 listopada 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

24 listopada 2010

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 listopada 2010

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2010

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj