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Diverse caratteristiche genetiche associate alla cancerogenesi epatica

22 novembre 2010 aggiornato da: National Taiwan University Hospital

Identificazione di microRNA correlati alla sopravvivenza nel carcinoma epatocellulare

Lo scopo di questo studio è identificare diverse caratteristiche genetiche nel carcinoma epatocellulare. Aiuterà a prevedere i rischi individuali di progressione della malattia e aiuterebbe a chiarire i meccanismi fisiopatologici dell'HCC.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Descrizione dettagliata

Il carcinoma epatocellulare (HCC) è una delle principali cause di morte per cancro a Taiwan. L'HCC si sviluppa normalmente come conseguenza di una malattia epatica sottostante ed è più spesso associato alla cirrosi. La resezione chirurgica e il trapianto di fegato sono attualmente le migliori opzioni curative per il trattamento dell'HCC. Tuttavia, la recidiva o la metastasi è abbastanza comune nei pazienti che hanno subito una resezione e il tasso di sopravvivenza è del 30-40% a 5 anni dall'intervento.

I microRNA, piccoli RNA non codificanti, agiscono come interferenza dell'RNA endogeno mediante regolazione post-trascrizione. Studi recenti suggeriscono che i microRNA possono agire come soppressori tumorali o oncogeni e che i livelli alterati di espressione dei microRNA possono svolgere un ruolo importante nell'iniziazione e nella progressione del cancro. Diversi studi, tra cui noi stessi, hanno dimostrato che microRNA specifici sono espressi in modo aberrante nei tessuti dell'HCC maligno rispetto alla controparte normale. Sebbene siano stati condotti molti studi di profilazione del microRNA per diagnosticare l'epatocarcinogenesi, i dati sui significati prognostici per la sopravvivenza postoperatoria sono molto limitati. Il punto principale di questo studio è sviluppare una firma predittiva per la sopravvivenza postoperatoria nei pazienti con HCC.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

160

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Taipei, Taiwan
        • Reclutamento
        • National Taiwan University Hospital
        • Investigatore principale:
          • Cheng-Maw HO

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 45 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Un totale di 160 pazienti con HCC istologicamente provato sono stati raccolti dal laboratorio del Dr. Po-Huang Lee (The Department of Surgery, National Taiwan University Hospital, Taipei, Taiwan)

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • diagnosi clinica di carcinoma epatocellulare

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Caso di controllo
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
1
tessuti tumorali di pazienti con HCC
2
tessuti non tumorali accoppiati di pazienti con HCC

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Po-Huang Lee, PhD, National Taiwan University Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2010

Completamento primario (Anticipato)

1 luglio 2012

Completamento dello studio (Anticipato)

1 luglio 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 novembre 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 novembre 2010

Primo Inserito (Stima)

24 novembre 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

24 novembre 2010

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 novembre 2010

Ultimo verificato

1 novembre 2010

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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