The Effects of Post-hospitalization Telehealth Care in the Patients Who Admitted Via Emergency Department
tiistai 23. marraskuuta 2010 päivittänyt: National Taiwan University Hospital
The investigators will perform and evaluate a post-hospitalization telecare system for compensating the discontinuity from the hospitalist care system.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
At present, Taiwan's population has become an aging society since recent decade.
Those older than 65 years had achieved 10.4% in 2008.
Meanwhile, the proportion of hosts with underlying comorbid illness or immunocomprised status is increasing worldwide.
In the trend of aging population, telehealth care will be important to extend the care system in post-hospitalization home care.
In the past, thelehealth care has shown a good executive performance in the patients with congestive heart failure and post-operation follow-up.
However, in dealing the patients with acute illness needing hospitalization, the telehealth system has not implemented yet.
In regard to National health insurance (NHI) of Taiwan, hospitalization costs a lot in overall budget.
Reduction of re-hospitalization in those with/without co-morbidity is a important issue for Taiwan NHI.
Therefore, we plan to conduct the telehealth care system in post-hospitalization course in those admitted from emergency department.
We observe the re-hospitalization rate and analyze the risk factors.
In addition, we hypothesize the telehealth care will decrease the rate of re-hospitalization.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
500
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- Rekrytointi
- National Taiwan University Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Chin-Chung Shu, MD.
- Puhelinnumero: 62477 88623123456
- Sähköposti: stree139@yahoo.com.tw
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Older than 18 years
- Discharged alive from our hospitalist-care ward to home care
- Match diagnosis of general medicine
Exclusion Criteria:
- Younger than 18 years
- Discharged to care facility other than home
- Died in hospital
- Communication deficits
- No telephone at home
- Patient or family refused
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventio
|
Post-hospitalization care included telephone call contact for caring after discharge, for opening for question, and for health education.
|
|
Ei väliintuloa: havainto
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
readmission
Aikaikkuna: within 30 days after discharge
|
within 30 days after discharge
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
vist of emergency department
Aikaikkuna: within 30 days after discharge
|
within 30 days after discharge
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Chin-Chung Shu, M.D., National Taiwan University Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. joulukuuta 2009
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. heinäkuuta 2010
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 1. joulukuuta 2011
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 5. lokakuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 23. marraskuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 24. marraskuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 24. marraskuuta 2010
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 23. marraskuuta 2010
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. lokakuuta 2010
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 200912023R
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .