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The Effects of Post-hospitalization Telehealth Care in the Patients Who Admitted Via Emergency Department

23 novembre 2010 mis à jour par: National Taiwan University Hospital
The investigators will perform and evaluate a post-hospitalization telecare system for compensating the discontinuity from the hospitalist care system.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

At present, Taiwan's population has become an aging society since recent decade. Those older than 65 years had achieved 10.4% in 2008. Meanwhile, the proportion of hosts with underlying comorbid illness or immunocomprised status is increasing worldwide. In the trend of aging population, telehealth care will be important to extend the care system in post-hospitalization home care. In the past, thelehealth care has shown a good executive performance in the patients with congestive heart failure and post-operation follow-up. However, in dealing the patients with acute illness needing hospitalization, the telehealth system has not implemented yet. In regard to National health insurance (NHI) of Taiwan, hospitalization costs a lot in overall budget. Reduction of re-hospitalization in those with/without co-morbidity is a important issue for Taiwan NHI. Therefore, we plan to conduct the telehealth care system in post-hospitalization course in those admitted from emergency department. We observe the re-hospitalization rate and analyze the risk factors. In addition, we hypothesize the telehealth care will decrease the rate of re-hospitalization.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

500

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Taïwan
      • Taipei, Taïwan, 100
        • Recrutement
        • National Taiwan University Hospital
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Older than 18 years
  • Discharged alive from our hospitalist-care ward to home care
  • Match diagnosis of general medicine

Exclusion Criteria:

  • Younger than 18 years
  • Discharged to care facility other than home
  • Died in hospital
  • Communication deficits
  • No telephone at home
  • Patient or family refused

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention
Autre: Post-hospitalization care
Post-hospitalization care included telephone call contact for caring after discharge, for opening for question, and for health education.
Aucune intervention: observation

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
readmission
Délai: within 30 days after discharge
within 30 days after discharge

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
vist of emergency department
Délai: within 30 days after discharge
within 30 days after discharge

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

National Taiwan University Hospital

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Chin-Chung Shu, M.D., National Taiwan University Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 décembre 2009

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2010

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 octobre 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 novembre 2010

Première publication (Estimation)

24 novembre 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

24 novembre 2010

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 novembre 2010

Dernière vérification

1 octobre 2010

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 200912023R

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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