Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

The Effects of Post-hospitalization Telehealth Care in the Patients Who Admitted Via Emergency Department

23 november 2010 bijgewerkt door: National Taiwan University Hospital
The investigators will perform and evaluate a post-hospitalization telecare system for compensating the discontinuity from the hospitalist care system.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

At present, Taiwan's population has become an aging society since recent decade. Those older than 65 years had achieved 10.4% in 2008. Meanwhile, the proportion of hosts with underlying comorbid illness or immunocomprised status is increasing worldwide. In the trend of aging population, telehealth care will be important to extend the care system in post-hospitalization home care. In the past, thelehealth care has shown a good executive performance in the patients with congestive heart failure and post-operation follow-up. However, in dealing the patients with acute illness needing hospitalization, the telehealth system has not implemented yet. In regard to National health insurance (NHI) of Taiwan, hospitalization costs a lot in overall budget. Reduction of re-hospitalization in those with/without co-morbidity is a important issue for Taiwan NHI. Therefore, we plan to conduct the telehealth care system in post-hospitalization course in those admitted from emergency department. We observe the re-hospitalization rate and analyze the risk factors. In addition, we hypothesize the telehealth care will decrease the rate of re-hospitalization.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

500

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Taipei, Taiwan, 100
        • Werving
        • National Taiwan University Hospital
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Older than 18 years
  • Discharged alive from our hospitalist-care ward to home care
  • Match diagnosis of general medicine

Exclusion Criteria:

  • Younger than 18 years
  • Discharged to care facility other than home
  • Died in hospital
  • Communication deficits
  • No telephone at home
  • Patient or family refused

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Interventie
Post-hospitalization care included telephone call contact for caring after discharge, for opening for question, and for health education.
Geen tussenkomst: observatie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
readmission
Tijdsspanne: within 30 days after discharge
within 30 days after discharge

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
vist of emergency department
Tijdsspanne: within 30 days after discharge
within 30 days after discharge

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Chin-Chung Shu, M.D., National Taiwan University Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 december 2009

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2010

Studie voltooiing (Verwacht)

1 december 2011

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 oktober 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 november 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

24 november 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

24 november 2010

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 november 2010

Laatst geverifieerd

1 oktober 2010

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 200912023R

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op General Medical Disease

Klinische onderzoeken op Post-hospitalization care

3
Abonneren