- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01247519
The Effects of Post-hospitalization Telehealth Care in the Patients Who Admitted Via Emergency Department
23 de novembro de 2010 atualizado por: National Taiwan University Hospital
The investigators will perform and evaluate a post-hospitalization telecare system for compensating the discontinuity from the hospitalist care system.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
At present, Taiwan's population has become an aging society since recent decade.
Those older than 65 years had achieved 10.4% in 2008.
Meanwhile, the proportion of hosts with underlying comorbid illness or immunocomprised status is increasing worldwide.
In the trend of aging population, telehealth care will be important to extend the care system in post-hospitalization home care.
In the past, thelehealth care has shown a good executive performance in the patients with congestive heart failure and post-operation follow-up.
However, in dealing the patients with acute illness needing hospitalization, the telehealth system has not implemented yet.
In regard to National health insurance (NHI) of Taiwan, hospitalization costs a lot in overall budget.
Reduction of re-hospitalization in those with/without co-morbidity is a important issue for Taiwan NHI.
Therefore, we plan to conduct the telehealth care system in post-hospitalization course in those admitted from emergency department.
We observe the re-hospitalization rate and analyze the risk factors.
In addition, we hypothesize the telehealth care will decrease the rate of re-hospitalization.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
500
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- Recrutamento
- National Taiwan University Hospital
-
Contato:
- Chin-Chung Shu, MD.
- Número de telefone: 62477 88623123456
- E-mail: stree139@yahoo.com.tw
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Older than 18 years
- Discharged alive from our hospitalist-care ward to home care
- Match diagnosis of general medicine
Exclusion Criteria:
- Younger than 18 years
- Discharged to care facility other than home
- Died in hospital
- Communication deficits
- No telephone at home
- Patient or family refused
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Experimental: Intervenção
|
Post-hospitalization care included telephone call contact for caring after discharge, for opening for question, and for health education.
|
Sem intervenção: observação
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
readmission
Prazo: within 30 days after discharge
|
within 30 days after discharge
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
vist of emergency department
Prazo: within 30 days after discharge
|
within 30 days after discharge
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Chin-Chung Shu, M.D., National Taiwan University Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de dezembro de 2009
Conclusão Primária (Real)
1 de julho de 2010
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de dezembro de 2011
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de outubro de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de novembro de 2010
Primeira postagem (Estimativa)
24 de novembro de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
24 de novembro de 2010
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de novembro de 2010
Última verificação
1 de outubro de 2010
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 200912023R
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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