- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01247519
The Effects of Post-hospitalization Telehealth Care in the Patients Who Admitted Via Emergency Department
23 novembre 2010 aggiornato da: National Taiwan University Hospital
The investigators will perform and evaluate a post-hospitalization telecare system for compensating the discontinuity from the hospitalist care system.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
At present, Taiwan's population has become an aging society since recent decade.
Those older than 65 years had achieved 10.4% in 2008.
Meanwhile, the proportion of hosts with underlying comorbid illness or immunocomprised status is increasing worldwide.
In the trend of aging population, telehealth care will be important to extend the care system in post-hospitalization home care.
In the past, thelehealth care has shown a good executive performance in the patients with congestive heart failure and post-operation follow-up.
However, in dealing the patients with acute illness needing hospitalization, the telehealth system has not implemented yet.
In regard to National health insurance (NHI) of Taiwan, hospitalization costs a lot in overall budget.
Reduction of re-hospitalization in those with/without co-morbidity is a important issue for Taiwan NHI.
Therefore, we plan to conduct the telehealth care system in post-hospitalization course in those admitted from emergency department.
We observe the re-hospitalization rate and analyze the risk factors.
In addition, we hypothesize the telehealth care will decrease the rate of re-hospitalization.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
500
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- Reclutamento
- National Taiwan University Hospital
-
Contatto:
- Chin-Chung Shu, MD.
- Numero di telefono: 62477 88623123456
- Email: stree139@yahoo.com.tw
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Older than 18 years
- Discharged alive from our hospitalist-care ward to home care
- Match diagnosis of general medicine
Exclusion Criteria:
- Younger than 18 years
- Discharged to care facility other than home
- Died in hospital
- Communication deficits
- No telephone at home
- Patient or family refused
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Sperimentale: Intervento
|
Post-hospitalization care included telephone call contact for caring after discharge, for opening for question, and for health education.
|
Nessun intervento: osservazione
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
---|---|
readmission
Lasso di tempo: within 30 days after discharge
|
within 30 days after discharge
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
---|---|
vist of emergency department
Lasso di tempo: within 30 days after discharge
|
within 30 days after discharge
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Chin-Chung Shu, M.D., National Taiwan University Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 dicembre 2009
Completamento primario (Effettivo)
1 luglio 2010
Completamento dello studio (Anticipato)
1 dicembre 2011
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
5 ottobre 2010
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
23 novembre 2010
Primo Inserito (Stima)
24 novembre 2010
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
24 novembre 2010
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
23 novembre 2010
Ultimo verificato
1 ottobre 2010
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 200912023R
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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