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The Effects of Post-hospitalization Telehealth Care in the Patients Who Admitted Via Emergency Department

23. November 2010 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital
The investigators will perform and evaluate a post-hospitalization telecare system for compensating the discontinuity from the hospitalist care system.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

At present, Taiwan's population has become an aging society since recent decade. Those older than 65 years had achieved 10.4% in 2008. Meanwhile, the proportion of hosts with underlying comorbid illness or immunocomprised status is increasing worldwide. In the trend of aging population, telehealth care will be important to extend the care system in post-hospitalization home care. In the past, thelehealth care has shown a good executive performance in the patients with congestive heart failure and post-operation follow-up. However, in dealing the patients with acute illness needing hospitalization, the telehealth system has not implemented yet. In regard to National health insurance (NHI) of Taiwan, hospitalization costs a lot in overall budget. Reduction of re-hospitalization in those with/without co-morbidity is a important issue for Taiwan NHI. Therefore, we plan to conduct the telehealth care system in post-hospitalization course in those admitted from emergency department. We observe the re-hospitalization rate and analyze the risk factors. In addition, we hypothesize the telehealth care will decrease the rate of re-hospitalization.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

500

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Taipei, Taiwan, 100
        • Rekrutierung
        • National Taiwan University Hospital
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Older than 18 years
  • Discharged alive from our hospitalist-care ward to home care
  • Match diagnosis of general medicine

Exclusion Criteria:

  • Younger than 18 years
  • Discharged to care facility other than home
  • Died in hospital
  • Communication deficits
  • No telephone at home
  • Patient or family refused

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Intervention
Post-hospitalization care included telephone call contact for caring after discharge, for opening for question, and for health education.
Kein Eingriff: Überwachung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
readmission
Zeitfenster: within 30 days after discharge
within 30 days after discharge

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
vist of emergency department
Zeitfenster: within 30 days after discharge
within 30 days after discharge

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Chin-Chung Shu, M.D., National Taiwan University Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Dezember 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2010

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Oktober 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. November 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

24. November 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

24. November 2010

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. November 2010

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2010

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 200912023R

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