- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01247519
The Effects of Post-hospitalization Telehealth Care in the Patients Who Admitted Via Emergency Department
23. November 2010 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital
The investigators will perform and evaluate a post-hospitalization telecare system for compensating the discontinuity from the hospitalist care system.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
At present, Taiwan's population has become an aging society since recent decade.
Those older than 65 years had achieved 10.4% in 2008.
Meanwhile, the proportion of hosts with underlying comorbid illness or immunocomprised status is increasing worldwide.
In the trend of aging population, telehealth care will be important to extend the care system in post-hospitalization home care.
In the past, thelehealth care has shown a good executive performance in the patients with congestive heart failure and post-operation follow-up.
However, in dealing the patients with acute illness needing hospitalization, the telehealth system has not implemented yet.
In regard to National health insurance (NHI) of Taiwan, hospitalization costs a lot in overall budget.
Reduction of re-hospitalization in those with/without co-morbidity is a important issue for Taiwan NHI.
Therefore, we plan to conduct the telehealth care system in post-hospitalization course in those admitted from emergency department.
We observe the re-hospitalization rate and analyze the risk factors.
In addition, we hypothesize the telehealth care will decrease the rate of re-hospitalization.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
500
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
-
Taipei, Taiwan, 100
- Rekrutierung
- National Taiwan University Hospital
-
Kontakt:
- Chin-Chung Shu, MD.
- Telefonnummer: 62477 88623123456
- E-Mail: stree139@yahoo.com.tw
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Older than 18 years
- Discharged alive from our hospitalist-care ward to home care
- Match diagnosis of general medicine
Exclusion Criteria:
- Younger than 18 years
- Discharged to care facility other than home
- Died in hospital
- Communication deficits
- No telephone at home
- Patient or family refused
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Intervention
|
Post-hospitalization care included telephone call contact for caring after discharge, for opening for question, and for health education.
|
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Kein Eingriff: Überwachung
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
readmission
Zeitfenster: within 30 days after discharge
|
within 30 days after discharge
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
vist of emergency department
Zeitfenster: within 30 days after discharge
|
within 30 days after discharge
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Chin-Chung Shu, M.D., National Taiwan University Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Dezember 2009
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juli 2010
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2011
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
5. Oktober 2010
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
23. November 2010
Zuerst gepostet (Schätzen)
24. November 2010
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
24. November 2010
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. November 2010
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2010
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 200912023R
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