- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01285154
Modifioitu kolmoisosteotomia acetabulaariseen dysplasiaan
torstai 21. huhtikuuta 2011 päivittänyt: National Taiwan University Hospital
Modifioitu kolmoisosteotomia acetabulaariseen dysplasiaan – muutettu tekniikka reisiluun pään parempaan medialisaatioon ja kattamiseen
Teräksinen kolminkertainen nimetön osteotomia suunniteltiin nuorten ja nuorten aikuisten dysplastiseen lonkkaan kolmella viillolla peittävyyden lisäämiseksi; korjauksen määrä jäi kuitenkin kyseenalaiseksi pyörimistä haittaavien nivelkiinnikkeiden vuoksi.
Tutkijat muuttivat tekniikkaa kahdella etummaisella viillolla ja ramus-leikkauksilla, jotka ovat lähellä alemman etabulumia.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on verrata näitä kahta tekniikkaa reisiluun pään peitossa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
2
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- Rekrytointi
- National Taiwan University Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
6 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Nuorille aikuisille ja nuorille tehtiin laitoksessamme kolminkertainen nimetön osteotomia oireisen asetabulaarisen dysplasian vuoksi
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Oireinen acetabulaarinen dysplasia nuorella tai nuorella aikuisella
- Suljettu triradiaattirusto
- Lievä koksartroosi, jonka Tonnis-asteet ovat 1 tai 2
Poissulkemiskriteerit:
- Lonkkanivelen suuri subluksaatio tai täydellinen sijoiltaanmeno
- Vaikea osteoartroosi
- Yhdistettynä proksimaaliseen reisiluun osteotomiaan, joka muutti reisiluun kaulan varren kulmaa (kuten varus- tai valgus-osteotomia)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Perinteinen teräksinen kolmoisosteotomia
Perinteinen tekniikka
|
|
Modifioitu kolmoisosteotomia
Muokattu tekniikka
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Yi-Chen Li, M.D., National Taiwan University Hospital, Department of Orthopaedic Surgery
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. helmikuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 1. toukokuuta 2011
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2011
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 26. tammikuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 26. tammikuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 27. tammikuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 22. huhtikuuta 2011
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 21. huhtikuuta 2011
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. tammikuuta 2011
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 201012045RC
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .