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Osteotomia tripla modificata per displasia acetabolare

21 aprile 2011 aggiornato da: National Taiwan University Hospital

Tripla osteotomia modificata per la displasia acetabolare - Una tecnica modificata per una migliore medializzazione e copertura della testa del femore

L'osteotomia tripla anonima in acciaio è stata progettata per l'anca displasica negli adolescenti e nei giovani adulti con tre incisioni per aumentare la copertura; tuttavia l'entità della correzione è rimasta discutibile a causa degli attacchi legamentosi che ostacolano la rotazione. Gli investigatori hanno modificato la tecnica con due incisioni anteriori e tagli del ramo vicino all'acetabolo inferiore. Lo scopo di questo studio è confrontare queste due tecniche nella copertura della testa del femore

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100
        • Reclutamento
        • National Taiwan University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

6 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Giovani adulti e adolescenti sono stati sottoposti a tripla osteotomia anonima per displasia acetabolare sintomatica nel nostro istituto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Displasia acetabolare sintomatica nell'adolescente o nel giovane adulto
  2. Cartilagine triradiata chiusa
  3. Coxartrosi minore con gradi Tonnis a 1 o 2

Criteri di esclusione:

  1. Alta sublussazione o dislocazione completa dell'articolazione dell'anca
  2. Osteoartrosi grave
  3. In combinazione con l'osteotomia del femore prossimale che ha modificato l'angolo della diafisi del collo del femore (come l'osteotomia in varo o in valgo)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Osteotomia tripla in acciaio tradizionale
Tecnica tradizionale
Osteotomia tripla modificata
Tecnica modificata

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Investigatori

  • Cattedra di studio: Yi-Chen Li, M.D., National Taiwan University Hospital, Department of Orthopaedic Surgery

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2011

Completamento primario (Anticipato)

1 maggio 2011

Completamento dello studio (Anticipato)

1 giugno 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 gennaio 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 gennaio 2011

Primo Inserito (Stima)

27 gennaio 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

22 aprile 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 aprile 2011

Ultimo verificato

1 gennaio 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 201012045RC

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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