- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01285154
Osteotomía triple modificada para displasia acetabular
21 de abril de 2011 actualizado por: National Taiwan University Hospital
Osteotomía triple modificada para la displasia acetabular: una técnica modificada para una mejor medialización y cobertura de la cabeza femoral
La osteotomía innominada triple de acero fue diseñada para la cadera displásica en adolescentes y adultos jóvenes con tres incisiones para aumentar la cobertura; sin embargo, la cantidad de corrección siguió siendo cuestionable debido a las inserciones de los ligamentos que dificultan la rotación.
Los investigadores modificaron la técnica con dos incisiones anteriores y cortes de rama cerca del acetábulo inferior.
El propósito de este estudio es comparar estas dos técnicas en la cobertura de la cabeza femoral.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
2
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Yi-Chen Li, M.D.
- Número de teléfono: 62515 886-2-23123456
- Correo electrónico: atcg0125@gmail.com
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Taipei, Taiwán, 100
- Reclutamiento
- National Taiwan University Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
6 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Adultos jóvenes y adolescentes fueron intervenidos de triple osteotomía innominada por displasia acetabular sintomática en nuestra institución
Descripción
Criterios de inclusión:
- Displasia acetabular sintomática en adolescentes o adultos jóvenes
- Cartílago trirradiado cerrado
- Coxartrosis menor con grados de Tonnis en 1 o 2
Criterio de exclusión:
- Alta subluxación o dislocación completa de la articulación de la cadera
- Osteoartrosis severa
- Combinado con osteotomía femoral proximal que cambia el ángulo de la diáfisis del cuello femoral (como osteotomía en varo o valgo)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
---|
Osteotomía triple de acero tradicional
Técnica tradicional
|
Osteotomía triple modificada
Técnica modificada
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Yi-Chen Li, M.D., National Taiwan University Hospital, Department of Orthopaedic Surgery
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de febrero de 2011
Finalización primaria (Anticipado)
1 de mayo de 2011
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de junio de 2011
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de enero de 2011
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de enero de 2011
Publicado por primera vez (Estimar)
27 de enero de 2011
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
22 de abril de 2011
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de abril de 2011
Última verificación
1 de enero de 2011
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 201012045RC
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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