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Osteotomía triple modificada para displasia acetabular

21 de abril de 2011 actualizado por: National Taiwan University Hospital

Osteotomía triple modificada para la displasia acetabular: una técnica modificada para una mejor medialización y cobertura de la cabeza femoral

La osteotomía innominada triple de acero fue diseñada para la cadera displásica en adolescentes y adultos jóvenes con tres incisiones para aumentar la cobertura; sin embargo, la cantidad de corrección siguió siendo cuestionable debido a las inserciones de los ligamentos que dificultan la rotación. Los investigadores modificaron la técnica con dos incisiones anteriores y cortes de rama cerca del acetábulo inferior. El propósito de este estudio es comparar estas dos técnicas en la cobertura de la cabeza femoral.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Yi-Chen Li, M.D.
  • Número de teléfono: 62515 886-2-23123456
  • Correo electrónico: atcg0125@gmail.com

Ubicaciones de estudio

      • Taipei, Taiwán, 100
        • Reclutamiento
        • National Taiwan University Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

6 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Adultos jóvenes y adolescentes fueron intervenidos de triple osteotomía innominada por displasia acetabular sintomática en nuestra institución

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Displasia acetabular sintomática en adolescentes o adultos jóvenes
  2. Cartílago trirradiado cerrado
  3. Coxartrosis menor con grados de Tonnis en 1 o 2

Criterio de exclusión:

  1. Alta subluxación o dislocación completa de la articulación de la cadera
  2. Osteoartrosis severa
  3. Combinado con osteotomía femoral proximal que cambia el ángulo de la diáfisis del cuello femoral (como osteotomía en varo o valgo)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Osteotomía triple de acero tradicional
Técnica tradicional
Osteotomía triple modificada
Técnica modificada

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Yi-Chen Li, M.D., National Taiwan University Hospital, Department of Orthopaedic Surgery

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2011

Finalización primaria (Anticipado)

1 de mayo de 2011

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de junio de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de enero de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de enero de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

27 de enero de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

22 de abril de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de abril de 2011

Última verificación

1 de enero de 2011

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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