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Triple ostéotomie modifiée pour dysplasie acétabulaire

21 avril 2011 mis à jour par: National Taiwan University Hospital

Triple ostéotomie modifiée pour la dysplasie acétabulaire - Une technique modifiée pour une meilleure médialisation et couverture de la tête fémorale

L'ostéotomie triple innominée en acier a été conçue pour la hanche dysplasique chez les adolescents et les jeunes adultes avec trois incisions pour augmenter la couverture ; cependant la quantité de correction restait discutable en raison des attaches ligamentaires qui gênent la rotation. Les investigateurs ont modifié la technique avec deux incisions antérieures et des coupes de branche près de l'acétabulum inférieur. Le but de cette étude est de comparer ces deux techniques de couverture de la tête fémorale

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Taipei, Taïwan, 100
        • Recrutement
        • National Taiwan University Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

6 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Des jeunes adultes et adolescents ont subi une triple ostéotomie innominée pour dysplasie acétabulaire symptomatique dans notre établissement

La description

Critère d'intégration:

  1. Dysplasie acétabulaire symptomatique chez l'adolescent ou le jeune adulte
  2. Cartilage triradié fermé
  3. Coxarthrose mineure avec des grades de Tonnis à 1 ou 2

Critère d'exclusion:

  1. Subluxation élevée ou luxation complète de l'articulation de la hanche
  2. Arthrose sévère
  3. Combiné avec une ostéotomie fémorale proximale qui a modifié l'angle de la diaphyse du col fémoral (comme l'ostéotomie varus ou valgus)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Triple ostéotomie traditionnelle en acier
Technique traditionnelle
Triple ostéotomie modifiée
Technique modifiée

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Yi-Chen Li, M.D., National Taiwan University Hospital, Department of Orthopaedic Surgery

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2011

Achèvement primaire (Anticipé)

1 mai 2011

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 juin 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 janvier 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 janvier 2011

Première publication (Estimation)

27 janvier 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

22 avril 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 avril 2011

Dernière vérification

1 janvier 2011

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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