- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01285154
Triple ostéotomie modifiée pour dysplasie acétabulaire
21 avril 2011 mis à jour par: National Taiwan University Hospital
Triple ostéotomie modifiée pour la dysplasie acétabulaire - Une technique modifiée pour une meilleure médialisation et couverture de la tête fémorale
L'ostéotomie triple innominée en acier a été conçue pour la hanche dysplasique chez les adolescents et les jeunes adultes avec trois incisions pour augmenter la couverture ; cependant la quantité de correction restait discutable en raison des attaches ligamentaires qui gênent la rotation.
Les investigateurs ont modifié la technique avec deux incisions antérieures et des coupes de branche près de l'acétabulum inférieur.
Le but de cette étude est de comparer ces deux techniques de couverture de la tête fémorale
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
2
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Taipei, Taïwan, 100
- Recrutement
- National Taiwan University Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
6 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Des jeunes adultes et adolescents ont subi une triple ostéotomie innominée pour dysplasie acétabulaire symptomatique dans notre établissement
La description
Critère d'intégration:
- Dysplasie acétabulaire symptomatique chez l'adolescent ou le jeune adulte
- Cartilage triradié fermé
- Coxarthrose mineure avec des grades de Tonnis à 1 ou 2
Critère d'exclusion:
- Subluxation élevée ou luxation complète de l'articulation de la hanche
- Arthrose sévère
- Combiné avec une ostéotomie fémorale proximale qui a modifié l'angle de la diaphyse du col fémoral (comme l'ostéotomie varus ou valgus)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
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Triple ostéotomie traditionnelle en acier
Technique traditionnelle
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Triple ostéotomie modifiée
Technique modifiée
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Yi-Chen Li, M.D., National Taiwan University Hospital, Department of Orthopaedic Surgery
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 février 2011
Achèvement primaire (Anticipé)
1 mai 2011
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 juin 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 janvier 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 janvier 2011
Première publication (Estimation)
27 janvier 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
22 avril 2011
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 avril 2011
Dernière vérification
1 janvier 2011
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 201012045RC
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