Модифицированная тройная остеотомия при дисплазии вертлужной впадины
21 апреля 2011 г. обновлено: National Taiwan University Hospital
Модифицированная тройная остеотомия при дисплазии вертлужной впадины — модифицированная техника для лучшей медиализации и покрытия головки бедренной кости
Стальная тройная безымянная остеотомия была разработана для лечения диспластического тазобедренного сустава у подростков и молодых людей с тремя разрезами для увеличения охвата; однако степень коррекции оставалась под вопросом из-за связочного прикрепления, препятствующего вращению.
Исследователи модифицировали технику двумя передними разрезами и разрезами ветви вблизи нижней вертлужной впадины.
Целью данного исследования является сравнение этих двух методов покрытия головки бедренной кости.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
2
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Taipei, Тайвань, 100
- Рекрутинг
- National Taiwan University Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
6 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Молодым людям и подросткам в нашем учреждении была проведена тройная безымянная остеотомия по поводу симптоматической дисплазии вертлужной впадины.
Описание
Критерии включения:
- Симптоматическая дисплазия вертлужной впадины у подростков или молодых людей
- Закрытый трехлучевой хрящ
- Незначительный коксартроз с тоннисом 1 или 2 степени
Критерий исключения:
- Высокий подвывих или полный вывих тазобедренного сустава
- Тяжелый остеоартроз
- В сочетании с проксимальной остеотомией бедренной кости, которая изменила угол диафиза шейки бедренной кости (например, варусная или вальгусная остеотомия)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Традиционная стальная тройная остеотомия
Традиционная техника
|
|
Модифицированная тройная остеотомия
Модифицированная техника
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Учебный стул: Yi-Chen Li, M.D., National Taiwan University Hospital, Department of Orthopaedic Surgery
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 февраля 2011 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 мая 2011 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 июня 2011 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 января 2011 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 января 2011 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
27 января 2011 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
22 апреля 2011 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 апреля 2011 г.
Последняя проверка
1 января 2011 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 201012045RC
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .