- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01294475
Preventing Child Maltreatment Through A Cellular-Phone Technology-Based Parenting Program
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
The current project will employ a 3-group experimental design with random assignment of parents to one of three groups: Planned Activities Training as usual (PAT); Cellular Phone Enhanced PAT (CPAT), or a no-intervention control group. Two cohorts of high-risk mother-child dyads (low education or mother adolescent at time of birth) will be recruited. In years 1 and 2, the first cohort of participants will be recruited in Kansas City, MO and South Bend, IN from an ongoing longitudinal descriptive study of child neglect, which has tracked risk and protective factors since the child's birth (n=180). During years 3 and 4, a second cohort of matched high risk mothers (operationally defined the same as for cohort 1) will be recruited from Head Start programs within the same two communities (n=180). Families in both cohorts will be enrolled when the first family child is between the ages of 4 and 6 years.
Participants assigned to the intervention groups will receive intervention services in the home setting and will be assessed prior to the intervention, as well as at 1-, 6-, and 12- month post-intervention time points. The control group participants will complete assessments at similar time points to the intervention groups. Several outcomes will be examined in order to measure intervention effects, including child maltreatment risk and occurrences, parent behaviors, and child behaviors. These outcomes will be collected utilizing a multi-method approach that will involve parent interview, parent-report and self-report measures, mother-child observation, and review of local CPS system records. For those parents participating in an intervention group, data will also be collected on maternal engagement, retention, fidelity, and dosage with regard to the intervention. Lastly, program and participant costs will be examined to determine the cost-effectiveness of including a technological component with this existing parenting program. It is expected that the knowledge generated through this study will aid in the improvement of parenting interventions targeting the prevention of child maltreatment.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Vaihe 2
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Kansas
-
Lawrence, Kansas, Yhdysvallat, 66045
- University of Kansas
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Inclusion:
- Women between the ages of 15-18 at the time of their first child's birth OR between the ages of 22-35 years at the time of their first child's birth, with no formal education beyond high school or GED
- Mothers' oldest biological child should be between 4 and 6 years
- Families anticipate living in the 50 mile vicinity of Kansas City or South Bend for the next 18 months
- Primary caregiver should be functionally literate.
- Must speak English or Spanish fluently.
Exclusion:
- Mother has a major medical illness that could interfere with her ability to participate in a 2-year project
- Mother currently lives in a treatment program or rehab center
- Mother has a serious mental illness
- Mother lives in a group home or correctional program.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Cell Phone Enhanced Parent Training
Cell phones will be provided to mothers participating in Planned Activities Training.
|
Mothers will be provided a parenting intervention, Planned Activities Training (PAT).
Some of the mothers will receive the PAT intervention enhanced with a cell phone.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Lasten pahoinpitely
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Judy Carta, Ph.D., University of Kansas
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- CDC-NCIPC-5054
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .