- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01294475
Preventing Child Maltreatment Through A Cellular-Phone Technology-Based Parenting Program
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
The current project will employ a 3-group experimental design with random assignment of parents to one of three groups: Planned Activities Training as usual (PAT); Cellular Phone Enhanced PAT (CPAT), or a no-intervention control group. Two cohorts of high-risk mother-child dyads (low education or mother adolescent at time of birth) will be recruited. In years 1 and 2, the first cohort of participants will be recruited in Kansas City, MO and South Bend, IN from an ongoing longitudinal descriptive study of child neglect, which has tracked risk and protective factors since the child's birth (n=180). During years 3 and 4, a second cohort of matched high risk mothers (operationally defined the same as for cohort 1) will be recruited from Head Start programs within the same two communities (n=180). Families in both cohorts will be enrolled when the first family child is between the ages of 4 and 6 years.
Participants assigned to the intervention groups will receive intervention services in the home setting and will be assessed prior to the intervention, as well as at 1-, 6-, and 12- month post-intervention time points. The control group participants will complete assessments at similar time points to the intervention groups. Several outcomes will be examined in order to measure intervention effects, including child maltreatment risk and occurrences, parent behaviors, and child behaviors. These outcomes will be collected utilizing a multi-method approach that will involve parent interview, parent-report and self-report measures, mother-child observation, and review of local CPS system records. For those parents participating in an intervention group, data will also be collected on maternal engagement, retention, fidelity, and dosage with regard to the intervention. Lastly, program and participant costs will be examined to determine the cost-effectiveness of including a technological component with this existing parenting program. It is expected that the knowledge generated through this study will aid in the improvement of parenting interventions targeting the prevention of child maltreatment.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Kansas
-
Lawrence, Kansas, Stati Uniti, 66045
- University of Kansas
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Inclusion:
- Women between the ages of 15-18 at the time of their first child's birth OR between the ages of 22-35 years at the time of their first child's birth, with no formal education beyond high school or GED
- Mothers' oldest biological child should be between 4 and 6 years
- Families anticipate living in the 50 mile vicinity of Kansas City or South Bend for the next 18 months
- Primary caregiver should be functionally literate.
- Must speak English or Spanish fluently.
Exclusion:
- Mother has a major medical illness that could interfere with her ability to participate in a 2-year project
- Mother currently lives in a treatment program or rehab center
- Mother has a serious mental illness
- Mother lives in a group home or correctional program.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Cell Phone Enhanced Parent Training
Cell phones will be provided to mothers participating in Planned Activities Training.
|
Mothers will be provided a parenting intervention, Planned Activities Training (PAT).
Some of the mothers will receive the PAT intervention enhanced with a cell phone.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Maltrattamento sui minori
Lasso di tempo: 12 mesi
|
12 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Judy Carta, Ph.D., University of Kansas
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- CDC-NCIPC-5054
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