Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Preventing Child Maltreatment Through A Cellular-Phone Technology-Based Parenting Program

The goal of this project is to examine the effects of the use of cellular-phone technology in conjunction with a parenting program entitled "Planned Activities Training (PAT)" on participant enrollment, engagement, and motivation for the PAT intervention, as well as on parent and child outcomes.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

The current project will employ a 3-group experimental design with random assignment of parents to one of three groups: Planned Activities Training as usual (PAT); Cellular Phone Enhanced PAT (CPAT), or a no-intervention control group. Two cohorts of high-risk mother-child dyads (low education or mother adolescent at time of birth) will be recruited. In years 1 and 2, the first cohort of participants will be recruited in Kansas City, MO and South Bend, IN from an ongoing longitudinal descriptive study of child neglect, which has tracked risk and protective factors since the child's birth (n=180). During years 3 and 4, a second cohort of matched high risk mothers (operationally defined the same as for cohort 1) will be recruited from Head Start programs within the same two communities (n=180). Families in both cohorts will be enrolled when the first family child is between the ages of 4 and 6 years.

Participants assigned to the intervention groups will receive intervention services in the home setting and will be assessed prior to the intervention, as well as at 1-, 6-, and 12- month post-intervention time points. The control group participants will complete assessments at similar time points to the intervention groups. Several outcomes will be examined in order to measure intervention effects, including child maltreatment risk and occurrences, parent behaviors, and child behaviors. These outcomes will be collected utilizing a multi-method approach that will involve parent interview, parent-report and self-report measures, mother-child observation, and review of local CPS system records. For those parents participating in an intervention group, data will also be collected on maternal engagement, retention, fidelity, and dosage with regard to the intervention. Lastly, program and participant costs will be examined to determine the cost-effectiveness of including a technological component with this existing parenting program. It is expected that the knowledge generated through this study will aid in the improvement of parenting interventions targeting the prevention of child maltreatment.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

371

Fas

  • Fas 2
  • Fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Kansas
      • Lawrence, Kansas, Förenta staterna, 66045
        • University of Kansas

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inclusion:

  • Women between the ages of 15-18 at the time of their first child's birth OR between the ages of 22-35 years at the time of their first child's birth, with no formal education beyond high school or GED
  • Mothers' oldest biological child should be between 4 and 6 years
  • Families anticipate living in the 50 mile vicinity of Kansas City or South Bend for the next 18 months
  • Primary caregiver should be functionally literate.
  • Must speak English or Spanish fluently.

Exclusion:

  • Mother has a major medical illness that could interfere with her ability to participate in a 2-year project
  • Mother currently lives in a treatment program or rehab center
  • Mother has a serious mental illness
  • Mother lives in a group home or correctional program.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Cell Phone Enhanced Parent Training
Cell phones will be provided to mothers participating in Planned Activities Training.
Mothers will be provided a parenting intervention, Planned Activities Training (PAT). Some of the mothers will receive the PAT intervention enhanced with a cell phone.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Barnmisshandel
Tidsram: 12 månader
12 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Judy Carta, Ph.D., University of Kansas

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2007

Primärt slutförande (Faktisk)

1 augusti 2011

Avslutad studie (Faktisk)

1 augusti 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 februari 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 februari 2011

Första postat (Uppskatta)

11 februari 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

9 maj 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 maj 2013

Senast verifierad

1 maj 2013

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • CDC-NCIPC-5054

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera