Indicators of Operative and Postoperative Complications in Patients Operated for Hip Fracture (IOPC)
Patients operated for hip fractures are older and have several conditions that have negative influences on the perioperative and postoperative prognosis.
Hip fractures can also be painful, which is stressful for the physiology of the patient. Many old patients have received to little fluid intake. They often have diuretic therapy, which even worsens dehydration/hypovolemia.
Some patients have to wait several days for surgery. Several studies have shown a high degree of complications and an increased mortality in this patient group.
Early preoperative optimization can improve the outcome. The available methods for optimization of the patient are complicated and time consuming.
The investigators wish with this study to try new approaches to find which patients still are dehydrated when they come to the operation ward.
The aim is to measure the color and density of the urine as well as to register the the variability in the plethysmographic curve before spinal anaesthesia.
These results will be compared to circulatory instability during and after surgery as well as to postoperative complications.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
All patients with hip fractures planed fore surgery at the Hospital in Norrkoping will come into consideration to participate in study.
Many will however not be able to give consent. These will not be included in the study.
Directly preoperatively urine will be collected. Color and density will be measured/registered.
The pulseoximeter reading will be registered (Saturation, pulse, PI and PVI) before spinal anaesthesia and after spinal anaesthesia as well as during the surgery.
Two to three days postoperatively a follow up will be performed, to register complications (Circulatory instability, confusion, infection, affected kidney function/creatinine rise).
30 day postoperative mortality will also be controlled.
These results will be compared, to see if pulse oximeter readings or urine concentration can predict complications.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Norrkoeping, Ruotsi
- Anaesthesia dept, Vrinnevisjukhuset
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- patients with hip fracture
- operation for the hip fracture
- informed consent
Exclusion Criteria:
- patients not giving consent
- patients not being able to understand information
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
hip fracture
Patients operated for hip fracture, giving informed consent
|
measurement of urine color, density and plethysmographic variability index before and during surgery.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
mortality
Aikaikkuna: 30 days
|
30-day mortality related to indices of dehydration (urine and pulse oximetry)
|
30 days
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
operative and postoperative complications
Aikaikkuna: 3 days
|
Number of complications according to a prospective list
|
3 days
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojohtaja: Robert Hahn, MD PhD Prof, University Hospital, Linkoeping
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IOPC
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .