Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Effectiveness of a Shared Decision Aid Tool for Cardiovascular Risk Prevention in Hypercholesterolemic Patients (PLEGATS)

keskiviikko 2. maaliskuuta 2011 päivittänyt: Fundacio d'Investigacio en Atencio Primaria Jordi Gol i Gurina

BACKGROUND: Mediterraneans have traditionally a low cardiovascular risk, although emerging lifestyles might change the trend. The aim of this study is to assess if hypercholesterolemic patient involvement in the preventive decision with the help of a decision aid has an impact on cardiovascular (CV) risk reduction superior to usual care.

METHOD: The design is a cluster randomised clinical trial. Participants are hypercholesterolemic patients (>200 mg/dl or c-LDL>130) from four primary care teams of Barcelona. Patients with previous CV events, age over 75 years or cognitive impairment are excluded. It is expected to create two cohorts of 139 patients each one. The randomisation is by doctor. Intervention group will receive information about their CV risk and the risk and benefits of different preventive measures. They will have access to a decission aid that will help them in the choice of the preventive measures.The material (printed and software) is adapted to the Catalan Population using local CV risk tables and will meet the CREDIBLE and DISCERN criteria. STUDY VARIABLES: Sociodemographic variables, CV risk factors, subjective health (SF 12), decisional conflict, anxiety/depression, analytic controls, treatment, treatment adherence, compliance and resources use. Basal evaluation and 3, 6, 12 month assessment. The study, financed by FIS, will begin the 01-07-2007.

RESULTS: The expected results are a higher reduction on the CV risk factors in the intervention group versus regular care.

CONCLUSIONS Study will provide a tool to be used in Spanish and Catalan population.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

298

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Barcelona, Espanja, 08036
        • Capse-Gesclínic
      • Castelldefels, Espanja, 08860
        • Cap El Castell

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta - 75 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Patients between 14 and 75 years old having the inclusion criteria and consulting for cardiovascular risk diseases (CVD) in these centers.
  • Patients who allow to participate in this study

Exclusion Criteria:

  • Patients with mental disorders.
  • Secundary cardiovascular risk patients

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Ohjaus
Tavallinen hoito
Kokeellinen: Intervention
Intervention arm using a share-decision tool for cardiovascular patients

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Cardiovascular risk reduction
Aikaikkuna: one year
Cardiovascular risk reduction measured throught REGICOR Spanish scale
one year

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Life self-perceived quality
Aikaikkuna: one year
Throught questionnaire SF-12
one year
Anxiety and depression
Aikaikkuna: one year
Throught HADS scale
one year
Decision empowerment
Aikaikkuna: one year
Otawa's decision scale
one year

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Joan Gene-Badia, MD, PhD, University of Barcelona, CAPSE, Health Policy Monitor
  • Opintojen puheenjohtaja: Patricia Fernandez-Vandellos, RN, MpH, University of Barcelona

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. syyskuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. maaliskuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 2. maaliskuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 2. maaliskuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 4. maaliskuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 4. maaliskuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 2. maaliskuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. maaliskuuta 2011

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa