Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Preoperatiivisen sisäänhengityslihasharjoittelun (IMT) vaikutukset lihavilla naisilla, joille tehdään avoin bariatrinen leikkaus

keskiviikko 23. maaliskuuta 2011 päivittänyt: Universidade Federal de Sao Carlos

Leikkausta edeltävän sisäänhengityslihasharjoittelun (IMT) vaikutukset ylipainoisille naisille, joille tehdään avoin bariatrinen leikkaus: hengityslihasten vahvuus, keuhkojen tilavuus ja palleakierto

TAVOITE: selvittää, pystyykö leikkausta edeltävä sisäänhengityslihasharjoittelu (IMT) heikentämään kirurgisen trauman vaikutusta hengityslihasten voimakkuuteen, keuhkojen tilavuuteen ja pallean kiertoon lihavilla naisilla, joille tehdään avoin bariatrinen leikkaus.

Siksi tämän tutkimuksen hypoteesi oli, että leikkausta edeltävä IMT pystyy heikentämään kirurgisen trauman negatiivisia vaikutuksia hengityslihasten voimakkuuteen, keuhkojen tilavuuteen ja pallean ekskursioon, mikä vähentää PPC-riskiä lihavilla potilailla, joille tehdään avoin bariatrinen leikkaus. .

SUUNNITTELU: Satunnaistettu kontrolloitu koe. ASETUS: Meridional Hospital, Cariacica/ES, Brasilia. KOHTEET: Kolmekymmentäkaksi ylipainoista naista, joille tehtiin elektiivinen avoin bariatrinen leikkaus, jaettiin satunnaisesti saamaan leikkausta edeltävää sisäänhengityslihasharjoitusta (IMT-ryhmä) tai tavanomaista hoitoa (kontrolliryhmä).

TÄRKEIMMÄT TOIMENPITEET: Hengityslihasten voima (maksimaalinen sisäänhengityspaine - MIP ja maksimi uloshengityspaine - MEP), keuhkojen tilavuudet ja pallean kierto.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Brasilia
    • Espirito Santo
      • Cariacica, Espirito Santo, Brasilia, 29151920
        • Meridional Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Nainen,
  • Yli 18-vuotias,
  • Ei tupakointia tai hengityselinsairauksia.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, jotka kieltäytyivät osallistumasta tutkimusprotokollan vaiheisiin,
  • Potilaat, joilla on aiempi vatsaleikkaus,
  • Potilaat, jotka eivät pystyneet ymmärtämään ja suorittamaan testejä oikein
  • Potilaat, jotka kieltäytyivät allekirjoittamasta Ilmoitettua suostumusehtoa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Universidade Federal de Sao Carlos

Yhteistyökumppanit

Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
Meridional Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 23. maaliskuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 23. maaliskuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 24. maaliskuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 24. maaliskuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 23. maaliskuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. maaliskuuta 2011

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 141299/2009-6

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa