Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффекты предоперационной тренировки мышц вдоха (IMT) у женщин с ожирением, перенесших открытую бариатрическую операцию

23 марта 2011 г. обновлено: Universidade Federal de Sao Carlos

Эффекты предоперационной тренировки дыхательных мышц (ТИМ) у женщин с ожирением, перенесших открытую бариатрическую операцию: сила дыхательных мышц, объем легких и экскурсия диафрагмы

ЦЕЛЬ: определить, способна ли предоперационная тренировка мышц вдоха (ТИМ) ослабить влияние хирургической травмы на силу дыхательных мышц, объемы легких и экскурсию диафрагмы у женщин с ожирением, перенесших открытую бариатрическую операцию.

Таким образом, гипотеза настоящего исследования заключалась в том, что предоперационная ТИМ способна ослабить негативное влияние хирургической травмы на силу дыхательных мышц, объемы легких и экскурсию диафрагмы, тем самым снижая риск ППК у пациентов с ожирением, перенесших открытую бариатрическую операцию. .

ДИЗАЙН: рандомизированное контролируемое исследование. МЕСТО: Больница Меридионал, Кариасика/ES, Бразилия. Испытуемые. Тридцать две женщины с ожирением, перенесшие плановую открытую бариатрическую операцию, были случайным образом распределены для получения предоперационной тренировки дыхательных мышц (группа ТИМ) или обычного лечения (контрольная группа).

ОСНОВНЫЕ ПОКАЗАТЕЛИ: Сила дыхательных мышц (максимальное давление вдоха — MIP и максимальное давление выдоха — MEP), объем легких и экскурсия диафрагмы.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Espirito Santo
      • Cariacica, Espirito Santo, Бразилия, 29151920
        • Meridional Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Женский,
  • старше 18 лет,
  • Не курить и не болеть респираторными заболеваниями.

Критерий исключения:

  • Пациенты, отказавшиеся от участия в этапах протокола исследования,
  • Пациенты с предшествующей абдоминальной хирургией,
  • Пациенты, которые не могли правильно понять и выполнить тесты
  • Пациенты, которые отказались подписать Условия информированного согласия.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 марта 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 марта 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

24 марта 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

24 марта 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 марта 2011 г.

Последняя проверка

1 марта 2011 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 141299/2009-6

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться