Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van preoperatieve inspiratoire spiertraining (IMT) bij zwaarlijvige vrouwen die open bariatrische chirurgie ondergaan

23 maart 2011 bijgewerkt door: Universidade Federal de Sao Carlos

Effecten van preoperatieve inspiratoire spiertraining (IMT) bij zwaarlijvige vrouwen die open bariatrische chirurgie ondergaan: respiratoire spierkracht, longvolumes en diafragmatische excursie

DOEL: om te bepalen of preoperatieve inspiratoire spiertraining (IMT) in staat is om de impact van chirurgisch trauma op de ademhalingsspierkracht, in de longvolumes en diafragmatische excursie te verminderen bij obese vrouwen die open bariatrische chirurgie ondergaan.

Daarom was de hypothese van de huidige studie dat preoperatieve IMT in staat is om de negatieve effecten van chirurgisch trauma op de ademhalingsspierkracht, in de longvolumes en diafragmatische uitwijking te verminderen, waardoor het risico op PPC wordt verminderd bij obese patiënten die open bariatrische chirurgie ondergaan. .

ONTWERP: gerandomiseerde gecontroleerde trial. SNELHEID: Meridional Hospital, Cariacica/ES, Brazilië. ONDERWERPEN: Tweeëndertig zwaarlijvige vrouwen die electieve open bariatrische chirurgie ondergingen, werden willekeurig toegewezen aan preoperatieve inspiratoire spiertraining (IMT-groep) of gebruikelijke zorg (controlegroep).

BELANGRIJKSTE MAATREGELEN: Ademhalingsspierkracht (maximale inspiratoire druk - MIP en maximale expiratoire druk - MEP), longvolumes en diafragmatische excursie.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Brazilië
    • Espirito Santo
      • Cariacica, Espirito Santo, Brazilië, 29151920
        • Meridional Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Vrouwelijk,
  • Boven de 18 jaar,
  • Niet roken of luchtwegaandoeningen.

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten die weigerden deel te nemen aan de stappen van het onderzoeksprotocol,
  • Patiënten met een voorgeschiedenis van eerdere buikoperaties,
  • Patiënten die de tests niet goed konden begrijpen en uitvoeren
  • Patiënten die weigerden de Informed Consent Term te ondertekenen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Universidade Federal de Sao Carlos

Medewerkers

Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
Meridional Hospital

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 maart 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 maart 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

24 maart 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

24 maart 2011

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 maart 2011

Laatst geverifieerd

1 maart 2011

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 141299/2009-6

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren