Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av preoperativ inspiratorisk muskeltrening (IMT) hos overvektige kvinner som gjennomgår åpen bariatrisk kirurgi

23. mars 2011 oppdatert av: Universidade Federal de Sao Carlos

Effekter av preoperativ inspiratorisk muskeltrening (IMT) hos overvektige kvinner som gjennomgår åpen fedmekirurgi: Respiratorisk muskelstyrke, lungevolum og diafragmatisk ekskursjon

MÅL: å finne ut om preoperativ inspiratorisk muskeltrening (IMT) er i stand til å dempe virkningen av kirurgiske traumer på respiratorisk muskelstyrke, i lungevolumene og diafragmatisk ekskursjon hos overvektige kvinner som gjennomgår åpen fedmekirurgi.

Derfor var hypotesen i denne studien at preoperativ IMT er i stand til å dempe de negative effektene av kirurgiske traumer på respiratorisk muskelstyrke, i lungevolumene og diafragmatisk ekskursjon, og dermed redusere risikoen for PPC, hos overvektige pasienter som gjennomgår åpen fedmekirurgi. .

DESIGN: Randomisert kontrollert studie. INNSTILLINGER: Meridional Hospital, Cariacica/ES, Brasil. EMNER: Trettito overvektige kvinner som gjennomgikk elektiv åpen fedmekirurgi ble tilfeldig tildelt preoperativ inspiratorisk muskeltrening (IMT-gruppe) eller vanlig behandling (kontrollgruppe).

HOVEDTILTAK: Respiratorisk muskelstyrke (maksimalt inspirasjonstrykk - MIP og maksimalt ekspirasjonstrykk - MEP), lungevolumer og diafragmatisk ekskursjon.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Brasil
    • Espirito Santo
      • Cariacica, Espirito Santo, Brasil, 29151920
        • Meridional Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Hunn,
  • Over 18 år,
  • Ingen røyking eller luftveissykdommer.

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter som nektet å delta i trinnene i forskningsprotokollen,
  • Pasienter med tidligere abdominal kirurgi,
  • Pasienter som ikke var i stand til å forstå og utføre testene riktig
  • Pasienter som nektet å signere vilkåret for informert samtykke.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Universidade Federal de Sao Carlos

Samarbeidspartnere

Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
Meridional Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. mars 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. mars 2011

Først lagt ut (Anslag)

24. mars 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

24. mars 2011

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. mars 2011

Sist bekreftet

1. mars 2011

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 141299/2009-6

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere