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Effets de l'entraînement préopératoire des muscles inspiratoires (IMT) chez les femmes obèses subissant une chirurgie bariatrique ouverte

23 mars 2011 mis à jour par: Universidade Federal de Sao Carlos

Effets de l'entraînement préopératoire des muscles inspiratoires (IMT) chez les femmes obèses subissant une chirurgie bariatrique ouverte : force des muscles respiratoires, volumes pulmonaires et excursion diaphragmatique

OBJECTIF : déterminer si l'entraînement musculaire inspiratoire (IMT) préopératoire est capable d'atténuer l'impact d'un traumatisme chirurgical sur la force musculaire respiratoire, les volumes pulmonaires et l'excursion diaphragmatique chez les femmes obèses subissant une chirurgie bariatrique ouverte.

Par conséquent, l'hypothèse de la présente étude était que l'IMT préopératoire est capable d'atténuer les effets négatifs du traumatisme chirurgical sur la force des muscles respiratoires, dans les volumes pulmonaires et l'excursion diaphragmatique, réduisant ainsi le risque de PPC, chez les patients obèses subissant une chirurgie bariatrique ouverte. .

CONCEPTION : Essai contrôlé randomisé. CONTEXTE : Hôpital Meridional, Cariacica/ES, Brésil. SUJETS : Trente-deux femmes obèses subissant une chirurgie bariatrique ouverte élective ont été réparties au hasard pour recevoir un entraînement préopératoire des muscles inspiratoires (groupe IMT) ou des soins habituels (groupe témoin).

MESURES PRINCIPALES : Force musculaire respiratoire (pression inspiratoire maximale - MIP et pression expiratoire maximale - MEP), volumes pulmonaires et excursion diaphragmatique.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Espirito Santo
      • Cariacica, Espirito Santo, Brésil, 29151920
        • Meridional Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • Femme,
  • Plus de 18 ans,
  • Pas de tabac ni de maladie respiratoire.

Critère d'exclusion:

  • Les patients ayant refusé de participer aux étapes du protocole de recherche,
  • Patients ayant des antécédents de chirurgie abdominale antérieure,
  • Patients incapables de comprendre et d'effectuer les tests correctement
  • Les patients qui ont refusé de signer la clause de consentement éclairé.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 mars 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 mars 2011

Première publication (Estimation)

24 mars 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

24 mars 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 mars 2011

Dernière vérification

1 mars 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 141299/2009-6

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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